Prije otprilike 318 miliona godina, tokom permskog perioda, našu planetu su naseljavali bestijalni sinapsidi. Ova drevna stvorenja razlikovala su se od modernih gmizavaca ne samo veličinom, već i strukturom zubnog aparata. Osim sjekutića, imali su i očnjake, što može ukazivati ​​na njihovu grabežljivu prirodu. Naučnici su uspjeli donijeti takve smjele zaključke na temelju istraživanja brojnih fosilnih ostataka koji su savršeno sačuvani u permskim sedimentima. Naknadno su ta praistorijska stvorenja nazvana dimetrodoni.

Bili su to krupni zvijeri velike duljine i dostigli su dužinu veću od 3,5 metra. Njihova odlika bila je takozvano leđno jedro. Bio je to visok nabor kože koji je protezao duž cijele kralježnice. Izrasli slične vrste mogu se primijetiti kod nekih vrsta drevnih vodozemaca i životinja, što uključuje dinosauruse i pelikosaure. Po svemu sudeći, jedro je aktivno učestvovalo u procesu termoregulacije tijela ovih životinja. Ako uzmemo u obzir da je temperatura okoline u tim danima bila prilično visoka, tada bi hladnokrvni dimetrodon mogao lako umrijeti od pregrijavanja ako nije imao jedra. Osim toga, takva bi originalna tvorba kože mogla igrati ulogu sekundarnog seksualnog atributa koji dimetrodoni koriste tijekom sezone parenja, a također bi ga mogao koristiti i za prerušavanje u gustim tropskim grmovima. Prema drugim hipotezama, naš junak bi mogao koristiti kožni nabor kao jedro za vrijeme plivanja.

Što se tiče životnog stila, dimetrodoni su živjeli u malim skupinama. Odrasli su više voljeli savane, a mladi preferirana mjesta obrasla prašumom. Ali u pustinji dimetrodon nije mogao preživjeti. Takva vruća klima mu nije odgovarala.

Bio je to žestok i okrutan grabežljivac koji je napao sve predstavnike životinjskog svijeta s kojima se mogao nositi. Svojim oštrim zubima i snažnim čeljustima lako je komadio tijelo svoje žrtve.

U svojoj je strukturi i načinu života više ličio na sisare nego na gmizavce. Naučnici su ga prenijeli u odred pelikosaura, gdje je bio najveći predstavnik.

Zbog čega su dimetrodoni izumrli, naučnici ne znaju sigurno. Možda leži u naglim klimatskim promjenama koje hladnokrvne životinje jednostavno nisu mogle preživjeti. Prema drugoj hipotezi, naprednija bića su ih zamijenila.

Rano učenje

Ostatke Dimetrodona izvorno je opisao Edward Drinker Cope u 1870-ima. Primio ih je zajedno sa zbirkom drugih permskih tetrapoda dobivenih od formacije Red Grads u Teksasu. Kolekcionar Jacobs Ball, geolog W.F. Cummins i paleontolog Charles Sternberg predali su ih Copeu. Većina ovih uzoraka sada se nalazi u Američkom prirodnom muzeju ili u Walker muzeju Univerziteta u Čikagu.

Sternberg je nekoliko svojih uzoraka poslao njemačkom paleontologu Ferdinandu Broglie sa Univerziteta u Minhenu, ali on ih nije proučavao tako dobro kao Cope. Edwardov rival, Charles Marsh, također je prikupio nekoliko kostiju dimetrodona, ali on ih je dao muzeju Walker.

Ime Dimetrodon Cope korišten 1878. godine, ističući tri vrste - D. incisivus, D. rectiformis i D. gigas.

Jedna od najpoznatijih slika sa dimetrodonom

Međutim, prvi opis ostataka dimetrodona bio je 1875. godine, kada je Cope opisao clepsydrops C. limbatus. Ova je životinja pronađena na istom području kao i dimetrodon, a krajem 19. i početkom 20. stoljeća većina ostataka pelikosaura pripisana je dimetrodonu ili klepsidopsu. 1940. godine objavljena je publikacija u kojoj je navedeno C. limbatus zapravo je vrsta dimetrodona.

Prvi sinaps koji je opisan jedrom bio je clepsydrops. C. natalis, također naglasio Cope. Smatrao je jedro perajom i uporedio ga s grebenom lisičjeg guštera. Jedri D. incisivus i D. gigas međutim nije sačuvan uzorak D. rectiformi sačuvane izdužene neuronske kičme. Međutim, Cope je 1886. godine komentirao da je svrha jedra teško zamisliti. Prema njegovim riječima, ako životinja ne vodi vodeni stil života, tada bi se jedro ili peraja ometali u pokretima, a udovi i kandže nisu bili dovoljno veliki da vode arborealni način života, kao u basilisku.

Dvadeseti vijek

Početkom dvadesetog stoljeća E. Case je proveo ozbiljno istraživanje dimetrodona istaknuvši nekoliko novih vrsta. Iz finansiranja mu je pomogla Carnegie Institution, a također je osigurala materijal iz raznih američkih muzeja. Mnoge uzorke opisao je Cope, koji je postao poznat po tome što je čitave rodove opisao samo fragmentima, ali na te ostatke nije obraćao puno pažnje.

Počev od kasnih 1920-ih, Alfred Romer preispitao je mnoge uzorke demitrodona, ističući još nekoliko vrsta. Godine 1940. Romer i Llewellyn Price proveli su Pelicosaurus Review, koji je pregledao većinu sinapsida koje je Cope opisao. Većina rezultata ove studije su još uvijek relevantni.

Stara rekonstrukcija vrste Dimetrodon incisivus

Nakon objavljivanja časopisa Romer i Price, uslijedilo je otkriće brojnih uzoraka dimetrodona izvan Oklahome i Teksasa. Tako su 1966. godine u Utahu pronađeni mali fragmenti, a 1969. posmrtni ostaci pronađeni su u Arizoni. Olson je 1975. godine izvijestio o otkriću dimetrodona u Ohaju. Berman je 1977. opisao vrstu na osnovu materijala iz Novog Meksika. D. occidentalis ("zapadni"), koji je obuhvatio i ostatke Utaha i Arizone.

Prije ovih otkrića, vjerovalo se da su Teksas i Oklahoma odvojeni od ostalih teritorija Srednjokontinentalnim morskim putem, zbog čega je manji sfenacodon živio u zapadnoj Sjevernoj Americi. Nova otkrića, mada ne pobijaju prisutnost unutarnjeg mora, ali ukazuju na njegovu ograničenu prirodu i činjenicu da nije bila prepreka naseljavanju dimetrodona.

Opis

Dimetrodon je imao prilično veliku glavu s jakim čeljustima isprekidanim oštrim zubima. Vjerovatno je bio aktivni lovac: lovio je vodozemce, gmizavace i ribe. Prednjim zubima dimerodon je držao žrtvu i razdvajao je. Zadnji zubi bili su savijeni nazad, uz njihovu pomoć životinja se strgala u komade malih stvorenja i žvakala velike komade mesa. Telo dimetrodona bilo je u obliku bačve. Najupečatljivija značajka dimetrodona je jedro s kože koje se ispružilo preko izraslina dorzalnih kralježaka. Slična jedra razvijena su u raznim pretpovijesnim životinjama (platigistrijski vodozemci, edafosaurus i secodontosaurus pelicosaurri, dinosauri spinosaurusa) i služila su kao regulatori temperature. Prema drugim verzijama, jedro se koristilo u dvorišnim igrama, služilo je kao kamuflaža među okomitim stabljikama biljaka ili pravo jedro prilikom plovidbe. "Jedro" se razvijalo postepeno tokom života, poznati su nalazi mladih jedinki dimetrodona sa niskim spinoznim procesima. Navodno su mladi pojedinci živjeli u gustinima uz obale vodnih tijela, kao i odrasli. Ipak, slika dimetrodona u popularnim knjigama protiv pustinje čini se nerealnom - a da nije gmizavac ne bi mogao preživjeti u vrućem i suhom prostoru.

Lobanja

Lobanja dimetrodona je visoka, bočno komprimirana. Premaxilla se od vilice odvaja dubokom dijastemom. Prednji rub je snažno konveksan. Ispred njuške nalaze se malene nosnice. Suzna kost ne dopire do nosnica. Očne utičnice nalaze se u stražnjem dijelu lubanje. Na premaksili su tri zuba, drugi zub gornje čeljusti je psećeg oblika, uvećan, zakrivljen, sa nazubljenim ivicama. Zubi su vrlo tanki, poput albertosaurusa. U njihovim osnovama bile su male praznine, smanjujući opterećenje na zubima, ali ne štedeći ih od oštećenja zuba. At D. teutonis nije bilo čipiranja, međutim rubovi su bili podjednako oštri .. Donji očnjak ulazi u dijastemu između premaksile i vilice. Zubi obje čeljusti ispred očnjaka su smanjeni, iza njih se postepeno smanjuju. U obliku, zubi dimetrodona i njegovih srodnika podsjećaju na kapljice, što pomaže u razlikovanju sfenokotamusa od ostalih ranih sinapsida.

Studija iz 2014. pokazala je da su dimetrodoni vodili svojevrsnu trku u naoružanju. Mala D. milleri nisu imali čipirane zube, jer su lovili mali plen. Kako se povećavala raznolikost i veličina vrsta, zubi su mijenjali oblik. At D. limbatus zubi su imali oblik rezanja, nalik na sekodontosaurus. U velikoj mjeri D. grandis zubi su imali isti oblik kao i morski psi i teropodi. Dakle, dimetrodoni nisu samo povećavali veličinu kako su se razvijali, već su mijenjali i uobičajene uređaje za lov.

Dimetrodoni se razlikuju od zavropsida u prisustvu infratemporalne fenestre. Gmazovi su imali dvije fenestre ili su uopšte bile odsutne, dok su sinapsidi imali samo jednu takvu rupu. Dimetrodon je imao neobične znakove prelaska iz ranih tetropoda u sisare, poput grebena na stražnjoj strani donje čeljusti i unutar nosne šupljine.

Sa unutrašnje strane nosne šupljine nalazili su se posebni grebeni, turbine. Mogli bi poduprijeti hrskavice, povećavajući područje olfaktornog epitela. Ti su grebeni manji od sisara i kasnijih sinapsida, u kojima su nazoturbine mogući znak toplokrvnosti. Mogli bi zagrijati sluznicu i vlažiti dolazni zrak. Dakle, dimetrodon je bio djelomično toplokrvna životinja.

Druga karakteristika dimetrodona je izbočenje u stražnjem dijelu čeljusti, koje se naziva reflektirana ploča. Nalazi se na zglobnoj kosti povezanoj s kvadratnom kosti, zajedno čineći čeljusni zglob. U kasnijim sinapsidima procesi zglobnih i kvadratnih kostiju odvajaju se od čeljusnog zgloba, formirajući kost srednjeg uha - malleus. reflektirana ploča kasnije se razvila u tipični prsten koji podržava bubnjić modernih sisara.

Rep

Dugo su dimetrodoni bili predstavljeni kao životinja s kratkim repom, jer je poznato 11 repnih kralježaka najbliži tijelu, koji se snažno sužavao kako su se odmaknuli od karlice, a u prvom opisanom ostaje da je rep potpuno izostao ili nije bio u najboljem stanju. Tek 1927. godine otkriven je puni rep dimetrodona, koji se sastojao od 50 kralježaka. Veći dio dužine tijela predstavljao je kao ravnoteža pri kretanju.

Jedri

Skeleton D. loomisi

Jedno od najupečatljivijih i najistaknutijih obilježja dimetrodona su visoki spiralni procesi dorzalnih i cervikalnih kralježaka. Od vremena otkrića roda, oni su prikazani na različite načine: kao jednostavno zabijanje šiljaka, kao i "jedro" potpuno prekriveno kožom ili čak grbom. Jedro je doseglo visinu do jednog metra. Vrhovi neuronskih kralježaka bili su prekriveni rogovima. Svaki neuronski šiljak ima jedinstven oblik, ta se diferencijacija čak naziva "dimetrodontovaya". Šiljci imaju pravougaoni oblik u blizini tijela kralježaka i poprimaju oblik osmera dok se odmiču od njega. Vjeruje se da je ovaj oblik ojačao procese i ometao lomove. Poznat je jedan pojedinac D. giganhomogenes s potpuno pravokutnim živčanim bodljima, međutim, u blizini centra još uvijek postoje tragovi "osmice". Najvjerovatnije su ove promjene povezane s godinama pojedinca. Mikroanatomija svakog uboda omogućuje vam da vidite mjesto vezivanja za mišiće i mjesto prelaska u jedro. Donji, proksimalni dio šiljka ima hrapavu površinu. Moguće je da su joj bili pričvršćeni epaksalni i hipaksijalni mišići, kao i mreža vezivnog tkiva, takozvana oštra vlakna. Distalni dio kralježnice je gladak, ali perioste su probijeni brojni brazde, moguće da su tokom života imali krvnih žila. Višeslojna laminirana kost, koja čini većinu presjeka neuronskih kralježaka, sadrži mnogo linija rasta pomoću kojih možete odrediti starost svakog pojedinca u trenutku smrti.

Neobični utor prolazi kroz sve kralješke. Ranije se vjerovalo da se u njemu nalaze krvne žile, no s obzirom na to da unutar njih nema tragova, moguće je da je utor bio namijenjen nečem drugom, a broj posuda u jedru bio je mnogo manji nego što se mislilo.

Moderna rekonstrukcija skeleta dimetrodona. Objavio Scott Hartman

Studija patologija pokazala je da su se neke neuronske kralježnice slomile, a zatim zacijelile. Ovo ukazuje da je barem dio procesa bio prekriven jedrom (ili sličnim tkivom), koji ih je zadržao na mjestu nakon oštećenja, uslijed čega su mogli zacijeliti. Ali oni su također primijetili kako su vrhovi šiljaka često savijeni, ponekad vrlo snažno, što govori da vrh šiljaka nije ušao u jedra. Daljnja potvrda ove konfiguracije „izlaza iz jedra“ dolazi od teksture površine procesa. Bili su grubi na mjestu na kojem su bili pričvršćeni za mišiće leđa, postajući još glatkiji, baš tamo gdje su najvjerovatnije postali šiljci koji strše iz jedra. Kortikalna kost koja se uzgaja na mjestu prijeloma vrlo je vaskularizirana, što ukazuje na prisustvo određenog broja mekih tkiva i krvnih žila na jedru.

Otisci dimestrodona na koži su nepoznati, pa je teško govoriti o bilo kojoj određenoj teksturi. Kasniji sinapsidi, poput estemmenozuha, imali su glatku kožu sa puno žlijezda. Međutim, kod primitivnijih ranih varanopeida, poput Ascendonana, bilo je moguće otkriti otiske vage. Moguće je da je dimetrodon imao mrlju teksturu na donjoj strani tijela, a sa bočnih i gornjih strana koža mu je bila glatka, poput one u terapijskog sredstva.

Gait

Dimetrodon se tradicionalno prikazuje raširenom pokretom "guštera" s trbuhom koji se povlači po zemlji, međutim, nedavno su otkriveni tragovi koji pripadaju dimetrodonu ili sinapsidu blizu njega, prikazujući životinju kako se kreće ispravljenijim nogama, držeći svoj stomak i rep potpuno slobodnim od zemlje.

Naravno, dimetrodon bi se mogao zabaviti kad želi. Međutim, dok je hodao i trčao, udovi su mu još uvijek imali napola ispravljen položaj, zbog čega je dimetrodon mogao biti brži od svojih žrtava (vodozemaca i manjih sinapsida).

Dobro poznate vrste

• D. teutonis Reisz & Berman, 2001. Donji slojevi gornjeg crvenog dna (wolfcamp), Njemačka, Bromaker i Rusija. Najmanji dimetrodon, težio je oko 24 kg. Jedina pouzdano poznata vrsta izvan Sjeverne Amerike. Imao je visoko jedro. Bila je vezana za kopnenu biotu.

Skele Dimetrodon milleri

• D. milleri Romer 1937. Pozorište Sakmara, dužina do 174 cm, Putnam formacija, Teksas. Poznat po dva kostura: gotovo kompletni MCZ 1365 i veći, ali ne baš dobro očuvani MCZ 1367. Najraniji tip dimetrodona iz Teksasa. Od ostalih vrsta se razlikuje u strukturi neuronskih kičmi: D. milleri imaju zaobljeni oblik, dok kod drugih vrsta podsjećaju na osmicu. Taj je kralježak kraći i od ostalih. Lobanja je visoka, njuška je kratka. Sličnu strukturu takođe imaju D. booneorum, D. limbatus i D. grandismožda to D. milleri bio njihov predak. Blizu D. occidentalis. Syn .:Clepsydrops natalis Cope, 1887.
• D. natalis Kopa 1877. Sakmara tier, najmanja američka vrsta. Nošen je trapezoidnim jedrom, međutim današnji oblik nije poznat. Lobanja je dugačka oko 14 cm i teška do 37 kg. Texas. Lobanja je niska, sa gornjim zubima narezanog zuba. Otkriven je u blizini tijela velike D. limbatus.

Skeleton D. incisivus

• D. limbatus Kopča 1877. Slojevi Sakmara i Artinskog - duljina lubanje do 40 cm, ukupne dužine do 2,6 m, iz formacija Admiral i Bell Plains u Teksasu. Prvi poznati sinapsid s jedrom. Često je prikazan u literaturi. Prvobitno je opisan kao Clepsydrops limbatus, prenio ga je Romet i Price u dimetrodon 1940. godine. Syn .:Clepsydrops limbatus Cope, 1877,? Dimetrodon incisivus Cope, 1878, Dimetrodon rectiformis Cope, 1878, Dimetrodon semiradicatus Cope, 1881.
• D. incisivus Cope, 1878. - jedna od prvih vrsta, koja se ponekad smatra tipičnom. Mogući sinonim D. limbatus.
• D. booneorum Romer 1937 - Artinsky Stage - dužina do 2,2 metra, Texas. Opisao Romer 1937. godine.
• D. gigashomogenes Slučaj 1907. Kungurski sloj. Dosegnuo je visinu do 3,3 metra. Lobanja je kratka i relativno visoka. Jedan od predaka D. angelensis. Pronađeno u formaciji Arroyo.Case ga je nazvao 1907, još uvijek vrijedi.

Slučaj skelet D. grandis, 1907

• D. grandis Slučaj, 1907. Rana Kungurska pozornica. Dosegao je dužinu do 3,2 m. Lobanja je niska, dugačka 50 cm, a imala je samo četiri predrakava zuba. Pronađen u formiranju Arroyo formacije, Teksas. Syn .: Theropleura grandis Slučaj, 1907, Bathyglyptus theodori Slučaj, 1911,? Dimetrodon gigas Cope, 1878, Dimetrodon maximus Romer, 1936,? Dimetrodon usp. gigas grandis Sternberg, 1942.
• D. loomisi Romer 1937. Kungur sloj. Narastao je do 2,5 metra. Otkriven u formaciji Arroyo, Teksas. Odlikuje ga prilično nizak oblik lubanje i nazubljeno jedro.
• D. angelensis Olson 1962. Rano doba Ufe (kasni Kungur). Posljednja i najveća poznata vrsta. Tokom života narastao je na 4-4,5 metara. Otkriven u formaciji San Angelo u Teksasu. Lobanja je dugačka, do 50 cm, a niska, gornji očnjaci su dugi. Svi uzorci su slabo očuvani. Grijeh:? Eosyodon hudsoni Olson, 1962. (nomen dubium),? Steppesaurus gurleyi Olson & Beerbower, 1953.
• D. borealis Leidy, prije 1854,270 milijuna godina, Ostrvo princa Edwarda. Moguća vrsta, poznata i kao batignata. Starost ostataka na ovom području potvrđena je nakon istraživanja biljnih krhotina. Kasnije je pronađena cijela glava bigatu. Dužina lubanje je samo 40-45 cm.

Dimetrodon otisak

• D. occidentalis Berman 1977 je jedini dimetrodoni iz formacije Abo / Cutler u Novom Meksiku. Trebalo bi da dosegne dužinu od 1,5 metara. Ime znači "Western Dimethrodon." Poznat po jednom malom kosturu. Vjerojatno u vezi sa D. milleri.
• D. gigas Cope, 1878. Artinski i Kungurski slojevi Perma. Prvobitno je opisan kao Clepsydrops gigasmeđutim, kasnije je klasificirana kao dimerodon. Nekoliko dobro sačuvanih primjeraka pripada vrsti. Također se smatra sinonimom D. grandis.
• D. macrospondylus Slučaj 1907 - Cope opisao kao Clepsydrops macrospondylus, za dimetrodon određuje Case.

Šta se hranilo

Uprkos činjenici da su kosti lubanje dimetrodona bile prilično tanke, sa snažnim čeljustima isprekidanim oštrim zubima, čvrsto je zagrizao za žrtvu. Zubi su bili različitih veličina, kutnjaci su bili savijeni nazad. Dugim prednjim zubima ugrizao je žrtvu kao što to rade moderni lavovi. Dimetrodon je zgrabio plijen. Naučnici vjeruju da je ovaj grabežljivac lovio vodozemce, gmazove i ribe. Prednjim zubima dimetrodon je držao žrtvu i rastrgao je na komade. Stražnji zubi bili su savijeni unatrag, uz njihovu pomoć životinja je razdvojila male marsupials i žvakala velike komade mesa.

LIFESTYLE

Dimetrodon je bio jedan od najvećih i najružnijih predatora ranog permskog perioda. Ove su životinje nestale s lica zemlje još prije pojave prvih dinosaura.

Paleontolozi koji su proučavali ostatke dimetrodona zaključili su da su dobro naoružani i ljuti grabežljivci. Dimetrodon je bio veličine modernog automobila. Imao je kratke snažne udove, pa naučnici vjeruju da se dimetrodon kretao po zemlji poput modernih guštera.

Vjerovatno je bio prilično usporena životinja. Ne postoje tačni podaci koliko je dimetrodon težio, ali vjeruje se da je njegova masa bila prilično značajna. Veliki rast jedra na leđima dao je zastrašujući izgled. Vjeruje se da uz pomoć ovog "jedra" životinja može regulirati temperaturu u svom tijelu.

Ujutro se dimetrodon grickao na suncu, toplina se preko jedra prenosila na druge dijelove tijela ovog dinosaura, tako da ga je zagrijala prilično uspavana potencijalna žrtva. Za hlađenje dimetrodon je bio dovoljan da svoje jedro uroni u vodu. Naučnici ne znaju zašto su dimetrodoni nestali.

OPĆE ODREDBE OPIS

Perm, prije 280 miliona godina

sjeverna amerika

Dužina 3,5 m

Ovo je najpoznatiji pelicosaur, najstariji zvjer-gušter. Tijelo mu je bilo snažno, noge kratke, vilica jaka, s oštrim zubima. Sa stražnje strane je visoko kožno jedro, koje je bilo podržano spinoznim procesima kralježaka. Njegove funkcije nisu tačno poznate. Većina naučnika vjeruje da je „jedro“ pomoglo u održavanju optimalne tjelesne temperature: na suncu se krv u krvnim žilama jedra grijala, a u hladu hladila. Iako je, možda, svijetlo obojen češalj privlačio seksualne partnere.

Zanimljive informacije. ZNAŠ LI TO.

• Ime dimerodon grčkog je porekla. Sastoji se od dvije riječi „dimitro“ - „ono što postoji u dvije dimenzije“, i „don“, to jest „zub“.
• Paleontolozi su proveli dugotrajna istraživanja na ostacima „jedra“ dimerodona, na osnovu kojih je zaključeno da se jedro koristi za regulaciju tjelesne temperature ove fosilne životinje.
• Koža "jedra" koja se nalazila na zadnjem dijelu dimetrodona bila je vjerovatno vodootporna, poput modernih gmizavaca.

KARAKTERISTIČKE ZNAČAJKE DIMETRODONA

Jedro: nagib jedra bio je smješten na stražnjoj strani dimetrodona od vrata do karlice.Naučnici smatraju da je jedro svojevrsni sistem kontrole temperature. Ujutro se dimetrodon zagrijavao na suncu, sunčeve zrake su grijale jedra, a kroz njega se toplina prenosila na druge organe životinjskog tijela. Vjerovatno, da bi izbjegao pregrijavanje, dimetrodon je jedro uronio u vodu. Prema drugoj verziji, jedro bi moglo imati drugačiju funkciju, na primjer, poslužilo je kao seksualni atribut - mužjaci bi mogli imati veće i svjetlije jedro od ženki.

Zubi: korišteni su dugački, jaki očni zubi koji su hvatali plijen i razdvajali ga. Kratki kutnjaci bili su savijeni nazad, a njihov je dimetrodon čvrsto držao plijen i žvakao komade mesa.

Lobanja: glava je bila prilično krupna. Rupa smještena iza orbita smanjila je masu lubanje. Snažni mišići bili su pričvršćeni na stražnju stranu lubanje.

Noge: i zadnja i prednja strana ove životinje bile su kratke i masivne. Oni su morali podržati tjelesnu težinu ovog džinovskog pangolina. Osim toga, snažni mišići stražnjih udova držali su dug rep.

- Nalazi fosila arheopteryksa

GDJE I KADA ŽIVI

Trenutno je pronađeno 6 fosila arheopteriksa. Sve je u Bavarskoj. U danima kada je živio Arheopteryx, teritorija Njemačke bila je dio kontinenta koji je izgledao potpuno drugačije i bio je smješten u tropima. Na osnovu određivanja geološkog doba škriljaca u kojima su pronađeni fosili, postalo je poznato da je Arheopteryx živio u doba gornjeg jura, odnosno prije oko 150 miliona godina.

Stanište

Većina fosilnih ostataka pronađena je u Sjedinjenim Američkim Državama, ali mogu se naći i u Njemačkoj (na početku permskog perioda ta su područja bila ujedinjena u kontinent). Dimetrodoni su se naselili u blizini vodnih tijela, ali njihova staništa su se mijenjala kako su pojedinci sazrijevali: mlade životinje preferirale su močvarna područja sa gustom vegetacijom, mlada generacija birala je obale jezera, a sezonski pojedinci birali su široke riječne doline. Možda su dimetrodoni vodili poluvodni stil života i dobro su plivali.

Značajke izgleda

Naziv "dimetrodon" znači "dvije vrste zuba". Pored malih zuba, očnjaci i sjekutići bili su smješteni u čeljusti životinje (njihova diferencijacija svojstvena je sisarima). Od gmazova, dimetrodon je naslijedio strukturne odlike udova, koje su bile široko razmaknute na stranama, a ne vertikalno ispod tijela, kao i hladnokrvnost. Njegova tjelesna temperatura ovisila je o okruženju. Pored jedra, karakteristično obilježje životinje bio je vrlo dug rep, koji se sastojao od najmanje 50 kralježaka. Veličine dimetrodona, ovisno o njihovoj vrsti, mogle bi se jako razlikovati - klizanje duž duljine tijela kretalo se u rasponu od 0,6 do 4,6 m.

Sinapsidna lubanja poznata je po temporalnim šupljinama. Smješteni su po jedan sa svake strane, iza i odmah ispod orbite. Udubljenja su služila za osiguranje čeljusnih mišića. Njihova prisutnost učinila je ugriz sinapsida efikasnijim u usporedbi s mogućnostima vodozemaca, u kojima je takvo obilježje strukture lubanje izostalo.

Strukturne karakteristike

Dimetrodon je imao dorzalno jedro, koji se sastojao od dugih koštanih procesa kralježaka, prekrivenih kožom. Mogao je obavljati termoregulacijsku funkciju, brzo se zagrijavajući na suncu. Naučnici procjenjuju da bi se bez jedra tjelesna temperatura odraslog dimetrodona povećala za 6 ° za 3 sata 40 minuta, a s njim - za 1 sat 20 minuta. U sjeni kožni nakit brzo je odavao toplinu, spasivši životinju od pregrijavanja. Pored toga, jedro bi se moglo koristiti tijekom parenja u igrama za privlačenje ženki (pretpostavlja se da je kod mužjaka takav dorzalni greben razvijeniji). Formirao se postepeno, kako je dimetrodon sazrevao.

Dominantni grabežljivac

Dimetrodon se smatra najvećim kopnenim predatorom svog razdoblja. Mogao je loviti sve životinje koje su živjele s njim u susjedstvu. Smatra se da je dimetrodonom razvijen miris. Kod ovih životinja izrazio se seksualni dimorfizam, to jest spolja su ženke i mužjaci imali razlike koje nisu bile povezane s primarnim seksualnim karakteristikama (na primjer, ženke bi mogle biti manje). Ne zna se tačno kako su živeli dimetrodoni: u skupinama ili pojedinačno. Moguće je da su mužjaci mogli pokazati agresiju u odnosu jedni prema drugima.