Crni je pliš veći od lastavice - dužina tijela do 18 cm, težina do 40 g. Krila su dugačka polumjesec, rep su vilice. Čini se da je monotono crna, ali vidi se u blizini da je grlo svjetlije i da su na obali vidljive neke nijanse crne i sive. Oči su tamno smeđe, kljun je crn, noge su svijetlosmeđe. Mužjaci i žene ne izgledaju drugačije.

Let je brz (horizontalna brzina leta doseže 120–180 km / h), delimično lepršajući, delimično brzim mašući krilima, obično visoko u vazduhu. Leti tamo gde u vazduhu ima insekata, često iznad gradova. Može biti u zraku bez zaustavljanja 2-3 godine, za to vrijeme jede, pije i spariva se ne sjedeći na zemlji, a prevladava udaljenost i do 500.000 km. Na zemlji potpuno bespomoćno. Jedini razlog zašto ove ptice padaju na zemlju je odlaganje jaja i izbacivanje.

Gnezdi se u pukotinama zidova, rjeđe u kućicama za ptice i udubine. Partneri grade gnijezdo od perja i travnatih lopatica odabranih u letu, koje spajaju u ravnu posudu. Tek krajem maja pojavljuju se 2 ili 3 bijela jaja, i nakon 18-19 dana izležu goli pilići. U gnijezdu ostaju oko 6 tjedana. Ali kada na kraju jula lete iz gnezda, oni su već potpuno neovisni i mogu preleteti i do 1000 km dnevno. U početku se mogu razlikovati od roditelja širim krilima.

Hrani se insektima koji lete u zraku.

Opće karakteristike i karakteristike polja

Brzina srednje veličine, veća od malog pometanja i upola manja od repa igle. Ukupna dužina (mm) - 160-170, raspon krila 420-480.

Boja je uglavnom tamna, bez izrazitih mrlja ili pruga. Pljusak je tamno smeđe boje, s crnkastim primarnim zamašnjakom i upravljačkim perjem, nejasnom sivkasto-bjelkastom mrljom na grlu.U letu se crni plijes razlikuje od ostalih plićaka po svojoj isključivo tamnoj boji i odsutnosti tako uočljivih obilježja kao što je bijela pruga ili bijeli trbuh.

Crni pliš primjećuje se uglavnom u letu, rjeđe na mjestu gniježđenja ili u gnijezdu, u izuzetnim slučajevima na terenu. U zraku nejasno podsjeća na gradsku lastavicu, ali izgleda dulje krilo, let je brz, manevriran, izuzetno ekonomičan zbog naizmjenične upotrebe različitih vrsta leta (mahanje i klizanje, vibriranje i uzlijetanje), uz pasivno hvatanje turbulentnih, konvekcijskih i horizontalnih strujanja zraka (Luleyeva, 1970 , Dolnik, Kinževskaja, 1980). Swift obično ne formiraju gusta jata, ali tijekom sezone parenja i prije leta leti u maloj grupi izbliza brzinom do 250 km / h (ovdje se, prilaznom brzinom, očigledno, upravlja oštrim zvučnim signalima koji neprestano zvuče).

Glas je zvižduk različitog tona, teško prenosivog riječima. Jato izdaje oštar, prodoran zvuk, s drhtavim intonacijama streama. i. i ”, tokom sezone parenja tokom dana (a u nekim slučajevima i noću), okretnice koje sjede u gnijezdu emitiraju tanku visoku zvižduk, signalizirajući partnerima u zraku. Tokom migracije, i danju i noću, oni su prilično tihi.

Jednom kada se na površini zemlje krene crni potez s poteškoćama, puzeći po trbuhu, pomažući sebi kratkim, ali vrlo jakim nogama s oštrim zakrivljenim kandžama i krajevima dugačkih zategnutih krila. Zdrava odrasla ptica uzletava sa zemlje uz pomoć snažnih elastičnih udaraca svojih krila o zemlju. Verzija koja se brzo srušila na zemlju i ne može poleteti temelji se na slučajevima prevremenog odlaska pilića iz gnezda, koji se spolja malo razlikuju od odraslih ptica.

Opis

Bojanje. Spolne i sezonske razlike su slabo izražene, pa se kombiniraju parametri nižih dimenzija i težine. Spolno zreli mužjak i ženka gotovo su potpuno tamno smeđe boje, s tamnijim, gotovo crnim krilima i repom. U starih ptica (počevši od treće kalendarske godine) povećava se intenzitet crnog tona u šljokicama, na glavi, leđima i ramenima kao i na gornjem pokrivaču primarnog perja stječe plavkasto-zeleni metalni sjaj. U svježim se prezrelim pticama razlikuju i zaobljeni krajevi ekstremnog primarnog muha. Kod starih ptica glavno je pluće plivalo malo šire i tamnije, a krilo je tamnije. Odrasle ptice također se razlikuju od mladih u obliku krajeva ekstremnog repa perja (Cramp, 1985) i ekstremno najvažnije perje (Luleyeva, 1986). Duga je smeđa, kljun i noge su crni. Pilići u kaputićkoj odjeći su tamni, s sivkastim nijansama, noge i kljun, kao u odraslih, crni su.

U odijelu za gniježđenje, mladi su tamno smeđe boje, s dobro definiranim bijelim apikalnim obrubima na svakom perju. Nakon zimovanja, prvašići poprimaju prljavo smeđi ton, budući da ih šljiva izlaže, gube bijele obrube i ponekad izgaraju. Na krajevima ekstremnih primarnih zamašnjaka su zašiljeni, kao i krajevi ekstremnih upravljača.

Uobičajeno brzo

Common Swift - Apus apus - Običan smeđe-crni swift s nešto više bijelim vratom. Srednje veličine - duljina tijela 15-16 cm, raspon krila 42-48 cm, težina 36-52 g. Swift naseljava umjerenu zonu i suptropije Euroazije od zapadne Europe, sjeverne Afrike i Kanarskih ostrva do srednje tajge Istočnog Sibira, Transkaucasia, Istočna Kina, Tibet, Iran.

Obična brza zima u podsaharskoj Africi, Madagaskaru. Od zimovanja počinje u martu, leti u centralnu Rusiju. Proljetna migracija se produžava, trajanje dolaska varira od 18 do 27 dana, ovisno o prirodnim uvjetima. Dolazi u malim grupama. Gnezdenje počinje tjedan dana nakon dolaska. U zidarstvu obično 2, rjeđe 3 (kao izuzetak 1 ili 4). Inkubacija ovisno o vremenskim uslovima traje 11-16 dana. Ako se vrijeme povuklo, pločice spuštaju zidanje i započinju drugi ciklus gniježđenja. Datumi odlaska pilića također ovise o vremenu i jako variraju - od 33 do 56 dana.

Tjelesna temperatura pilića može pasti na 20 stupnjeva C, ali dugo mogu proći bez hrane, omogućavajući odraslima da izvrše vremenske migracije na udaljenosti od 70 km od gnijezda, a traju do tjedan dana ili duže. Procjenjuje se da je udaljenost koju živac svakodnevno leti u potrazi za hranom jednaka opsegu Zemlje na zemljopisnoj širini Sankt Peterburga. Tokom ljetnog dnevnog vremena (otprilike 19 sati), jedan brza hrana dovodi u gnijezdo 34 puta, a prije odlaska pilića - samo 3-4 puta. Svaka gomila hrane sadrži 400-1500 insekata, pilići dnevno pojedu do 40 000 insekata. Pilići dobijaju maksimalnu težinu 20. dana života, a zatim postepeno gube kilograme (zanimljiva analogija hranjenju pilića iz albatrosa i buradi).

Jesenske migracije počinju krajem avgusta i početkom septembra, a gotovo sve brzine na određenom području u pravilu nestaju sa mjesta gniježđenja u roku od 1-2 dana. Prvog ljeta mlade ptice često ostaju na mjestima koja prezimiju.

Iako crni plič u srednjoj traci izgleda kao čisto urbana ptica, naseljava se i u prirodna staništa, gnijezdi se u šupljinama, jazbinama, liticama, nišama i pukotinama stijena, a na nekim se mjestima prirodno i urbani pejzaži jednako upotrebljavaju za gniježđenje. U ravnom selu preferira visoke kamene zgrade - zvonike, crkve.

U Transbaikaliji, na mjestima simpatičnog staništa nagibom bijelog pojasa, koji zamjenjuje crninu u Istočnom Sibiru i Kini, crni brzo živi u planinama, u gradovima - samo bijeli pojas. U planinama Tibeta crni brv gnijezdi se u stijenama na nadmorskoj visini do 5700 m. Ovo je uobičajena, čak brojna ptica, koja stalno povećava svoj broj u vezi sa povećanjem područja urbaniziranih teritorija. Samo u Rusiji gnijezdi se 1-5 miliona parova.

Molting

Padava odijela pilića pojavljuje se od 8. do 9. dana postembrionskog razvoja, a 14.-17. Dan snažno razgranato pernato pero tamno sive boje, dužine 5–6 mm, okružuje rastuće perje glavne pterilje (Collins, 1963) i igra važnu ulogu izolacijsku ulogu, koja prekriva izloženu kožu pilića. Formiranje mladenačke haljine završava se na 35-3. 8. dan postembrionskog razvoja. Međutim, razvoj ekstremnih primarnih muha (II-IV) kasni još 3-4 dana. Mlada ptica ne napušta područje gniježđenja sve dok muve ptice, koje formiraju vrh krila, ne budu u potpunosti puštene s pokrova u podnožju perja (nisu poznati slučajevi smrti mladih okretnjaka koji su napustili gnijezdo prije razvoja muva, formirajući vrh krila).

Plivanje na krilima mladog plića mijenja se samo tijekom drugog zimovanja, put kroz koji mora dva puta prevladati. Tokom kretanja „leta“ i „vremena“ tokom više hiljada kilometara, maloletna pera vrlo se istroši (u nekim slučajevima, uz ulovljene jednogodišnje okretnice, pernato perje se lomi i urezuje u zglob), zbog čega se mladi jako razlikuju od brzaca drugih uzrasta koji su tek promenili plućno krilo i dobro su zadržavajući ga do slijedećeg rastaljenja. Početak prve molte maloljetničkog plutanja krila počinje u augustu-septembru sljedeće kalendarske godine, uoči bračnih frizura u smislu braka. Prvi sirovi crni naleti označeni basom. Kongo 18. avgusta. Ovdje se lijevanje muva kod ptica ove vrste odvija centripetalno. Središnje mušice prvo stoje. Izlijevanje kratkih primarnih muha izvodi se brzinom od 2-3 perja mjesečno, a dugačko - 1-1,5 perja mjesečno (De Roo, 1966).

Do novembra, mnoge brzice imaju vremena da promijene sedam muva. Termini promjene leta su stabilni, promjena pregiba je sinkrona (mladi okretnici, dobiveni na istoj širini i u isto vrijeme, istovremeno promijenjeni isti pero). Do početka februara svi zamašnjaci, osim ekstremnih, zamjenjuju se novi, a do kraja februara primjećuje se potpuna promjena zamajaca. Ako se do ovog trenutka ekstremni primarni zamah nije promijenio, onda dolazi do kašnjenja njegovog topljenja do kolovoza-septembra, tj. pred narednu zimovanje. Promjena zamašnjaka koji tvore vrh krila vrši se polako - jedno pero mjesečno. Mlade plove, minirane na zemljopisnoj širini 2 ° 35 ′ S i dužina 23 ° 37 'E, lemljenje ekstremnih plišanih crvi zabilježeno je krajem februara i početkom aprila (De Roo, 1966, Cramp, 1985). Brzina odraslih kasni sa molitvom oko mjesec dana. U zrelim brzinama (3-4 godina života), toljenje je završeno kad se maloljetni odijelo promijeni u predbračno. Ekstremne mušice često ostaju stare, a gornji poklopci sekundarnih mušica, koji se razlikuju od svježeg perja po smeđkastom nijansi, se ne mijenjaju. Promjena prvog pare za parenje kod plićaka započinje prvom muhom, koja nije izblijedjela tokom posljednje zimovanja, trećom zimovanjem. Nakon topljenja, novi I primarni zamašnjak stječe zaobljeni kraj s apikalnim zarezom, umjesto oštrim. Općenito, šljiva plića treće godine i starijeg karakterizira pretežno crni ton, međutim, neki gornji sekundarni pokrivači letvenog tipa su smeđičasti s izbrušenim krajevima, središnja krila-perje razlikuju se smeđkastim tonom, koji se prvo zamjenjuju. Zahvaljujući tim neimpresivnim osobinama, samo temeljitim pregledom brzina možemo razlikovati jedinke prve, druge i treće godine života od starih ptica čije se šljokice istaknulo svijetlim crnim tonom, posebno glava, leđa, krila i rep odozgo.

Taksonomija podvrsta

Trenutno postoje dvije ili tri podvrste:

1.Apus apus apus

Hirundo apus Linnaeus, 1758, Syst. Nat., Ed. 10, str. 192, Švedska.

2.Apus apus pekinensis

Cypselus pekinensis Swinhoe, 1870, Proc. Zool. Soc. London, str. 435, Peking.

Kod prve podvrste opća je boja tamnija, čelo iste boje sa leđima ili malo svjetlije. Točka grla je manja i tamnija. Drugi ima svjetliju boju, čelo je sivkasto, svjetlije od leđa, mrlja u grlu je veća i čistije bijela (Stepanyan, 1975).

Distribucija

Raspon gnezdenja S izuzetkom hladnih zemalja, crni plijen je raširen u Euroaziji gotovo svuda. Posebno je brojna u planinama Srednje Azije i na Kavkazu (sl. 35, 36).

Slika 35. Područje rasprostranjenosti crnog okna:
a - područje gniježđenja, b - područje zimovanja, c - muhe, d - smjer jesenskih migracija (prema: Voos, 1960). Podvrsta: 1 - A. a. apus, 2 - A. a. pekinensis.

Slika 36. Raspon crne žbice u istočnoj Europi i sjevernoj Aziji: područje gniježđenja.

Nominativna podvrsta Apus apus apus rasprostranjena je sa sjeverozapada. Afrike (Maroko i istok. Tunis) južno do Atlasa Sahare. U Euroaziji, od atlantske obale na istoku do doline Olekme, Nerčinski lanac, istočna Mongolija, južno od Hei-Longjianga, poluotoka Shandunsky. Sjeverno u Skandinaviji do 69. paralele, na poluotoku Kola do 68. paralele, u Arhangelsku, u basu. Pechora do 66. paralele (Stepanyan, 1975), u basu. Ob do 63., u basu. Jenizej do 57. paralele, u donjem toku Olekme do 60. paralele. Južno do obale Sredozemnog mora, Palestine, Iraka, juga. Iran, jug Afganistan, sever Balokistan, Himalaje, gornji tok Žute rijeke, jezero Ku-Kunor, jug Gansu, srednji Shansi, poluotok Shandong. Raste na otocima Sredozemnog mora i u Britaniji. Na Istoku Evropa i sjever. Azija je raspoređena od zapadnih državnih granica Moldavije, Ukrajine, baltičkih zemalja istočno do Bajkalskog jezera. Sjeverno do granica raspona vrsta. Na jugu u europskom dijelu i u Kavkazu do granice bivšeg SSSR-a, na istoku do donjeg toka Embe, Mugodžar, srednji dijelovi kazahstanskih malih brda, Zaysana, dalje južno do granica bivšeg SSSR-a. U širokoj traci Zap. i Sjever. Kazahstan, na južnim granicama distribucije, integrira se s A. a. pekinensis. Isto se ne može isključiti za prebajkalski region.

Apus apus pekinensis živi u središnjoj Aziji od Kaspijskog mora na istoku i jugu do državnih granica Irana, Afganistana i Kine. Sjeverno, do donjeg toka Embe, Mugodžar, srednji dijelovi kazahstanskih malih brežuljaka, jezero. Zaysan i od Baikala na istoku do doline Olekme i Nerchinsk raspona. U širokoj traci Zap. i Sjever. Kazahstan, na sjevernim granicama distribucije, integrira se s apusom. Na području Prebaikalije i basa. vrh Vjerojatno se Lena integrira i s apusom (Stepanyan, 1975). Rasprostranjen je u cijeloj Pamir-Alai (gnijezdo ili raspon), u velikom broju na Alajskom lancu. (Ivanov, 1969.), posebno u dolini Alaja kod Darauta Kurgana (Molchanov, Zarudny, 1915.), pronađen je u grebenu. Nuratau je čest u Samarkandu na gradskim zgradama (Meklenburtsev, 1937). Na jugu se gnijezdi u čitavom rasponu u planinama s grebena. Kugi-tang do podnožja Darvaza, na granici Badakhshana i Pamira, na rijeci. Shahdara. U dolini rijeke. Zeravshan se uzdiže na 2400 m (Abdusalyamov, 1964), duž doline rijeke. Kyzylsu - do 3100 m. Javlja se tokom leta u Pamirima (Severtsov, 1879, Abdusalyamov, 1967, Bolšakov, Popov, 1985). Podaci o letu u centralnoj Aziji mogu se odmah pripisati dvije podvrste (Abdusalyamov, 1977).

Migracije

Black Swift je transekvatorijalni migrant. Obavlja godišnje letove iz gnezdećeg područja do teritorija zimskih lutanja, prelazeći razdaljinu do 10 000 km. Od zimovanja on kreće sredinom i krajem marta. Polazak je produžen (dijelom zbog topljenja) do kraja aprila, ali "napredne" ptice su na Jugu. Španija već krajem marta. U proljeće je glavni smjer migracijskog leta sjeverozapad, a zatim sjeveroistok, duž obale Atlantika.

Masivni površinski pokreti tokom dana izvode se na stabilno visokoj temperaturi (ne nižoj od + 10 ° C), velikom sunčevom zračenju i laganim vjetrovima istočnog i sjeveroistočnog smjera. Noćna migracija događa se po mirnom vremenu ili sa umjerenim zavojima južne četvrti i temperaturom zraka ne nižom od + 10 ° C, utvrđenim u mnogim kilometrskim regijama kroz koje prolaze brzi koraci. Noću, kao i tokom dana, brzine koriste aktivne i pasivne vrste leta. U morskim i planinskim dijelovima raspona posebno je karakterističan plivajući let. Upotreba zračnih struja za putovanje dugim daljinama tipična je za vrste i danju i noću. Tokom dnevnih kretanja zabilježeni su brzi plijeni na visinama od 10 do 1.700 m, a noću - od 200 do 3.000-6.000 m (od čega 60-70% na nadmorskoj visini od 200 do 800 m, 15–20% - od 800 do 1.500 m. m, a 1-1,5% - 3000-6000 m). U prvih sat vremena, pola sata nakon zalaska sunca, većina crnih plova koje su se spustile u noćno nebo zadržava se u površinskim slojevima zraka (visina 200-300 m), u sljedeća dva sata nadmorska visina neprestano raste, dostižući prosječno 480 m nadmorske visine. . (Bulyuk, 1985, Luleyeva, 1983).

Datumi dolaska na mjesta gniježđenja i vrijeme masovne migracije relativno su stabilni (unutar ± 5 dana).Na obali Krima na Crnom moru, crni penjak pojavljuje se krajem marta - početkom aprila (Kostin, 1982), prva proljetna pojava primijećena je u isto vrijeme u Armeniji (Sosnin, Leister, 1942). Na sjeveru. Na Kavkaz je zabilježen dolazak crnih plićaka tokom 12 godina promatranja između 17. aprila (1986.) i 3. maja (1984.) (Khokhlov, 1989.). U podnožju dijela Sjevera. Osetske crne pločice pojavljuju se u prosjeku 20. aprila (preko 24 godine), u visoko planinskim selima - 2. maja (13 godina) (Komarov, 1991). Na zapadu. U Ukrajini se prve ptice pojavljuju krajem travnja - početkom svibnja, a masovni dolazak zabilježen je nakon 2-4 dana, u Lviv 17 godina - 30. travnja - 1. svibnja, a u hladnim godinama dvije sedmice kasnije (Strautman, 1963). U dolini Vakhsh u Tadžikistanu, brzine lete od 10. do 5. maja, a vrhunac migracije zabilježen je četvrtog petodnevnog dana marta (Abdusalyamov, 1977), u dolini Gissar pojavljuju se 11. aprila (Ivanov, 1969), a u klisuri rijeke. Varzob je prvo jato zabilježio 24. aprila (Boehme, Sytov, 1963).

U Kokandu je dolazak brzaca uočen 16. marta, u Margilan - 15. i 22. marta, u Samarkandu - 14. do 15. marta (Bogdanov, 1956.), u Termezu - 17. marta (Salikhabaev, Ostapenko, 1964). U centralnim regionima Kazahstana, na jezeru. Kurgaldžinske brzine stižu 17. do 19. maja (Krivitsky, Khrokov i sur., 1985), u podnožju Zap. Tien Shan na prelazu Chok-Pak prve brzine u prosjeku za 9 godina zabilježene su 11. aprila, najintenzivnija migracija (84,6% ukupnog broja) se odvija u trećoj dekadi aprila - prvoj dekadi maja, završava u prosjeku 14. maja (Gavrilov, Gissov , 1985). U Mordoviji, blizu Saranska, plovidbe se pojavljuju 5. i 15. maja (Lugovoi, 1975.), u regiji Nižnji Novgorod. - 15. do 17. svibnja (Vorontsov, 1967.), a masovna pojava na određenim rasadničkim mjestima događa se 2,7 i 10 dana nakon pojave naprednih brzaka (Ptushenko, Inozemtsev, 1968). Brza pojava brzaka primijećena je na golemim teritorijama centra evropskog dijela Rusije. Dakle, registrirani su 16. maja 1963. u gradovima Gorki, Moskvi i Rjazanu, kao i u Oksky Zap., Na istim mjestima 1946-1960. bili su zabilježeni u prosjeku 15. maja (S. G. Priklonsky, lična komunikacija).

Redovne ljetne migracije crnih plićaka događaju se u Zap. Europa, u zemljama Skandinavije i baltičkim državama od kraja juna do sredine jula (Magnusson, Svardson, 1948, Koskimies, 1950, Svardson, 1951, Luleyeva, 1974.1981.1993, Kashentseva, 19786). Ljetni selidbeni pokreti razlikuju od proljetnih u smislu stabilnosti termina, većeg broja migranata (do 94% od ukupnog broja po sezoni) i spontane promjene smjera kretanja ptica. Ljetne migracije obavljaju se i danju i noću (67-70% crnih plivanja zabilježenih na pozadini mjesečevog diska odnosilo se na period od ponoći do 2 sata i 30 minuta noću). Dobni sastav ljetnih migranata još nije dobio konačno objašnjenje, no podaci o ulovljenju brzaca na mjestu migracije ukazuju na sudjelovanje mladih brzaca, uglavnom jednogodišnjih i dvogodišnjaka, u masovnim ljetnim migracijama (Luleyeva, 1986).

Odlazak crnih ljuskica s mjesta gniježđenja događa se dok mladi migriraju, koji lete bez zaustavljanja ovdje odmah nakon napuštanja gnijezda. Masovni odlazak očito se vrši noću, s bučnim večernjim startima karakterističnim za vrstu (Luleyeva, 1983). Datumi letanja gnijezdnih plovidbi produžavaju se od kraja jula do listopada i obično imaju nejasne granice. U okrugu Oksky poslednji sastanci crnih okreta, koji bi se mogli smatrati sastancima migranata, 1956-2001. zabilježen od 8. do 19. kolovoza (Priklonski, lična komunikacija).

U jesen crne žbice lete u jugoistočnom smjeru (prstenovi u Švedskoj i Finskoj pronađeni su u Estoniji, Kalinjingradskoj oblasti i Stavropolskom teritoriju (Dobrynina, 1981). Migracije traju od 20. do 10. jula do 10. oktobra, a neke ptice zadržavaju se unutar dosega). gnijezde se do novembra (Ptushenko, 1951, Jacobi, 1979).

U Lenjingradskoj oblasti većina brzina migrira zajedno sredinom kolovoza, u Sankt Peterburgu u velikim kolonijama 60% brzina leti između 13-19. kolovoza, a posljednje - 1-2 rujna (Malchevsky, Pukinsky, 1983). Na obali Finskog zaljeva i Ladoge usmjereni su pokreti već početkom kolovoza (Noskov, 1981). Posljednji sastanci u Lenjingradskoj regiji. a na susjednim teritorijama registrirani su 11. rujna 1978., 30. rujna 1900., 15. listopada 1879., 20. listopada 1979., u Ladogi - 1. studenog 1981., 29. listopada - 7. studenog 1979., kasnije su sređene škare čak i nakon snježnih padavina (Malchevsky, Pukinsky, 1983). Razlozi kašnjenja crnih plićaka u području gniježđenja mogu se smatrati ne samo istegnutim reproduktivnim ciklusom, već i aktivnim post-gniježđenim migracijama, kao i pasivnim kretanjem (nanašanjem) zračnim strujama, kao rezultat toga što se pojedine jedinke pojavljuju na mjestima koja nisu karakteristična za njih tijekom određenog vremenskog razdoblja (Jacobi, 1979). Neobvezna hipotermija karakteristična za vrste (Koskimies, 1961.), kao i sposobnost regulacije i brzog vraćanja gubitka tjelesne težine i masnih rezervi (Keskpayk, Luleyeva, 1968, Luleyeva, 1976), trebalo bi omogućiti brzim preživljavanjem u ekstremnim uvjetima za njih i obnavljanju vitalne aktivnosti kada zađe toplo vrijeme

U moskovskoj oblasti a u susjednim regijama let mladih plovila zabilježen je 30. srpnja - 10. kolovoza, polazak - od 1. do 18. kolovoza, a posljednje ptice pronađene su 27. kolovoza - 7. rujna (Ptushenko, Inozemtsev, 1968). U regionu Ryazan, u Okskom zap. uspon mladih na krilo zabilježen je uglavnom od početka do sredine avgusta, odlazak - sredinom - drugu polovinu ovog mjeseca. U regiji Nižnji Novgorod brzi odleti 15. i 20. kolovoza, a prema E. M. Vorontsov (1967), ponekad su prepušteni na milost i nemilost sudbini nesposobnoj za leteće potomstvo. Mladi uskoro napuštaju teritoriju kolonije (Kashentseva, 1978). Oni bježe iz Bjelorusije 12. do 22. avgusta (Fedyushin, Dolbik, 1967). Brzine nestaju iz podnožja Osetije u prosjeku 4. avgusta (3. avgusta 1981. - 6. avgusta 1988.). Masovni let na prelazima Glavnog kavkaskog raspona. unutar Osetije zabilježeno je 18. kolovoza 1980. (Komarov, 19916). Let crnih plićaka iz Stavropolja odvija se u prvih deset dana kolovoza (Khokhlov, 1989.) U Mordoviji jesenji raspon se obeležava u prvom i drugom deset dana avgusta: u aplikaciji Mordovia. posljednji pomaci zabilježeni su 14. kolovoza, u Saransku se odgađaju duže: za 19 godina osmatranja najraniji je datum odlaska iz grada 2. rujna, a najkasnije 15. rujna (Lugovoi, 1975). U Lvivu se odlazak mladih događa 29. jula - 2. avgusta, a polazak iz regija Zap. Ukrajina - od 6. do 12. avgusta (Strautman, 1963.). U baltičkim državama, na Kuronskom ražnju, prvi mladi plovići se penju na krilo 22. - 25. jula, mladi odlaze na misu i odlaze od 1. do 7. avgusta, a poslednje ptice su primećene na teritoriji uzgajačke kolonije od 10. do 15. avgusta (u slučaju lošeg vremena datumi odlaska mogu biti premjestiti dvije sedmice). Godišnja jesenja migracija događa se od 27. jula do 10. avgusta i dostiže visoki broj samo u određene dane (na primjer, 29. jula 1971., 31. jula 1972. i 7. avgusta 1973.) (Luleyeva, 1981).

Odlazak iz gnjezdarskih regija prvo započinju mladi nezreli plićaci koji se obično pridržavaju gniježđenih kolonija tijekom sezone uzgoja (Weitnauer, 1947, 1975, Cutclife, 1951, Lack, 1955), a zatim se pridružuju neplodnim brzim skupinama koje ove godine obavljaju ljetne migracije, počevši od sredine jula. Rani datumi odlaska mladih plićaka očigledno su regulirani ranim terminima motanja, koji počinju krajem jula i prve polovine kolovoza za jednogodišnje i dvogodišnje rotove (De Roo, 1966). Na Kuronskoj špici i susjednim teritorijima ljetni pokreti crnih plićaka bili su posebno masovni u nepovoljnim godinama, kada je poremećen reproduktivni ciklus i mladi zreli plićaci masovno sazrijevali (15. i 18. srpnja 1974. - Luleyeva, 1976). Ovdje su u srpnju i kolovozu sveprisutna kretanja mase brzina tipična, javljaju se danju i noću (velika vrijednost kutnog odstupanja od prosječnog azimuta od 247 ± 68 °, poznata po noćnim letovima brzaka, potvrđuje odsutnost stroge orijentacije). Strogo orijentirani letovi tipični su za kolovoz i rujan, tokom jesenjeg migracijskog perioda.

Na teritoriji centralne Azije i Kazahstana, jesenski pokreti crnih plićaka takođe počinju krajem jula - početkom avgusta. U depresiji Tengiz-Kurgaldžin u augustu, u večernjim satima, primjećuje se izražen raspon u malim jatima. Ovdje su, uz oštro zahlađenje (+ 8 ° C), nakon hladne kiše s jakim sjeverozapadnim vjetrom, mnogi naglo umrli od iscrpljenosti, prikupljeno je 50 nagiba u mazarima, šupa i potkrovlja stambenih zgrada u selu Karazhar (Krivitsky, Khrokov i dr., 1985) . Na Kurgaldžinu najnoviji sastanak brzaca registrovan je 2. septembra (Vladimirskaya, Mezhenny, 1952). U podnožju Zap. Razdoblje Tien Shan-a započinje sredinom avgusta (Kovshar, 1966). Najveći broj naleta zabilježen na prijelazu Chok-Pak (84,8%) odnosi se na period od sredine kolovoza do prve dekade septembra. Među zarobljenim u to vrijeme (n = 445), dominirali su odrasli pojedinci (73,9%), kasnije je bilo manje odraslih - 9,8% (n = 61). Migraciju su dovršili mladi ljudi ove godine rođenja (godišnjaci), koji su sredinom septembra uhvaćeni u većem broju nego odrasli (općenito, omjer odraslih i godišnjaka je bio 2: 1). Migracije se ovdje u prosjeku završavaju 30. septembra (Gavrilov, Gissov, 1985). U dolini Vakhsh brzine lete u velikim jatima na nadmorskoj visini do 100 m, od kraja avgusta do kraja septembra, a vrhunac imaju u petom petodnevnom tjednu septembra (Abdusalyamov, Lebedev, 1977). U Pamirima je A. N. Severtsov primetio let brzaca krajem avgusta 1897. godine u dolini Alai od 25. avgusta do 20. septembra 1981. godine, redovne pokrete velikih brzina A. a. pekinensis uz rijeku. Kyzyl-Su popodne, prije zalaska sunca i noću. Danju su letjeli na nadmorskoj visini do 100, noću i do 6000 m (u prosjeku na nadmorskoj visini od 1000 m, ako ne uzmete u obzir položaj doline Alai na 3100 m nadmorske visine). Većina ptica kretala se dolinom, manje lete kroz središnji Pamir (gotovo okomito na glavni smjer noćnog leta). Na jezeru Rangkul I. A. Abdusalyamov sreo je male grupe brzaka u drugoj polovini avgusta. U dolini Gissar (rijeka Kaškadarja) migracija pojedinih jata uočena je do 26. septembra (Ivanov, 1969).

Na zapadu. U Središnjem Sibiru pomaci se nalaze do sredine avgusta (Ravkin, 1984), a u Minusinskoj regiji posljednje ptice uočene su 2. avgusta (Sushkin, 1914).

Jesenski let do mesta za zimovanje obavlja se, očito, na dva načina: preko Iberskog poluostrva u Maroku, na zapadu. obale Afrike, potom preko Nigerije do Konga i Južne Afrike ili na Madagaskar, drugi dio migranata leti preko Juga. Francuska, Turska, Čad (Carry-Lindhal, 1975).

Stanište

Prema A. S. Malchevskyju (1983), crne ljuske nominativne podvrste pronalaze optimalne uvjete za gniježđenje u antropogenom krajoliku, međutim, oni se voljno naseljavaju u šupljinama stabala i stvaraju male kolonije čak i u najglušnijim šumskim predjelima (u starim šumama aspena, zrelim rijetke borove šume na šumovitim otocima sjeverozapadne Ladoge - deseci kilometara od najbližih sela). Perad se preferira u šumskim područjima koja su u blizini jezera ili u velikim sečnjačkim površinama (Malchevsky, Pukinsky, 1983).

Gnezdenje u srednjoj Aziji i Kazahstanu A. a. pekinensis se primjećuje u velikoj mjeri u planinama: brojna je u Alajskom lancu. (Ivanov, 1969), greben Nuratau (Meklenburtsev, 1937) i u planinama Kazahstana (Korelov, 1970). Na rijekama Zerafshan, B. i M. Naryn, Susamyrove brzine se uzdižu do 2400-3000 m (Yanushevich i sur., 1960, Ivanov,

1969). Ovdje se ptice gnijezde u pukotinama stijena (Yanushevich et al., 1960), u strmim stjenovitim obroncima velikih rijeka, u pećinama i nišama (Korelov, 1970). U srednjoj Aziji crna se gnijezda nalazi u tako velikim gradovima kao što su Samarkand i Oš (Bogdanov, 1956., Yanushevich i sur., 1960), na nadmorskoj visini od 400-700 m.

Neprijatelji, štetni faktori

Nominativna podvrsta crne žlijezde domaćin je specifičnog parazita - trbušnog krpelja Ptilonyssusstrandtmanni, koji je opisao Feng (Fain, 1956.) iz Kaffir-ovog brzaca iz Ruande-Urundi. U Rusiji je pronađena kod ptica u Okskom Zapu. (Butenko, 1984).

U gnijezdima, posebno u drugoj polovini razvojnog razdoblja pilića, nalaze se larve muva i buva (Koshreg, 1938), ponekad leptiri, prvenstveno molji (Cutcliffe, 1951).

Pored toga, u gnijezdima su pronađeni insekti koji parazitiraju na pticama: krvoloci Ornitomyia hirund.in.is, Crataerhina pallida, C. melbae, Hippobosca hirundinis, Stenopteryx hirundinis, buha Ceratophyllusgallinae, C.fringilla, C. delichinis, C. delichinis, C. avium, predstavnik porodice parazitskih buba (Cimicidae) - Oeciacus hirundinis. Pored njih, pronađeni su insekti koji koriste leglo, trule krhotine hrane i druge predmete karakteristične za gnijezda brloga. To su, prije svega, moljaci: Tinea bisseliella, T. pelionella, Borkhausenia pseudospretella, kao i stafilini, osobe koje uzimaju kožu, sekret itd. villiper, P. tectus, Tenobrio molitor, Omphrale senestralis, Dendrophilus punctatus (Hiks, 1959). Potonje vrste karakteriziraju staništa u udubljenjima i gnijezdima ptica.