Naziv tipa: | Bijela roda |
Latinsko ime: | Ciconia ciconia (Linnaeus, 1758.) |
Englesko ime: | Bijela roda |
Francusko ime: | Cigogne blanche |
Njemačko ime: | Weifjstorch |
Latino sinonimi: | za podvrstu ciconia: Ciconia alba Bechstein, 1793, Ciconia albescens C. L. Brehm, 1831, Ciconia nivea C.L. Brehm, 1831., Ciconia Candida C. L. Brehm, 1831., Ciconia major C. L. Brehm, 1855, za podvrste asiatica: Ciconia asiatica Severtzov, 1873, Ciconia orientalis Severtzov, 1875 |
Odred: | Ciconiiformes (Ciconiformes) |
Porodica: | Roka (Ciconiidae) |
Pol: | Storks (Ciconia Brisson, 1760.) |
Status: | Gnezdeće selidbene vrste. |
Opće karakteristike i karakteristike polja
Velika ptica s dugim nogama, vratom i kljunom. Duljina tijela 100-115 cm, raspon krila 155-165 cm, težina odraslih ptica od 2,5 do 4,5 kg. Mužjaci su nešto veći od ženki, ali spolja se gotovo ne razlikuju. Šljiva je bijela, muha crna. Kljun i noge su crvene boje. Kada promatrate leteću pticu, izduženi vrat i noge, kontrastno crno-bijelo perje privlači pažnju. On hoda tlom, lagano trgnuvši glavom u vremenu pokretom. Na gnijezdima ili jastrebovima može dugo stajati na jednoj nozi, uvlačeći vrat u uljku tijela. Često koristi uzletljiv let, s gotovo nikakvim lepršavim krilima, može se uzdići uzlaznim zračnim strujama. Uz oštar pad i sletanje - lagano pritisnete krila na tijelo i ispružite noge naprijed. Jata se formiraju tokom leta, također ih formiraju neplodne ptice tokom lutanja u kasno proljeće i ljeto. U letećim jatima nema strogog reda. Spuštajući se uzvodno, ptice se spuštaju jedna za drugom. Razlikuje se od crne rode u bijelom perju, od dizalica i čaplji u crvenoj boji kljuna i nogu. Za razliku od čaplji, u letu se produžava, a ne prekriva vrat.
Glasanje. Osnova zvučne komunikacije bijelih roda je pucanje kljuna. Povremeno možete čuti šištanje. Zvučni repertoar pilića je raznolikiji. Krik roda koji traži hranu nalikuje dugotrajnoj meavi. Prvi deo ovog vriska ima viši ton, drugi je nizak. Takođe možete čuti glasno šištanje i šištanje u pilićima na gnijezdu, već u prvim tjednima života pilići pokušavaju puknuti kljunovima.
Opis
Bojanje. Odrasli mužjak i žena. Ne postoje sezonske razlike u boji. Većina perja je bijela, primarno perje, vanjsko sekundarno, ramena i dio prekrivajućeg perja podlaktice su crni s metalnim sjajem. Vanjske mreže manjih muha imaju sivkasta polja duž prtljažnika (znak varira, obično je vidljiv samo iz blizine). Perje na vratu i grudima pomalo su izdužene, uzbuđene ptice (na primjer, tokom parenja) često ih lebde. Kljun i noge su jarko crvene boje. Gola koža oko oka i prednji deo brade su crne. Duginkaste smeđe oči.
Prva spusta odjeća. Nakon izleživanja, pilić je prekriven rijetkim i kratkim sivkasto-bijelim pahuljicama. Noge su ružičaste, nakon nekoliko dana postaju sivkasto-crne. Kljun i koža oko očiju su crni, koža na bradi crvenkasta, iris je taman. Druga jakna odjeća. Dolje je čisto bijelo, gušće i duže. Zamjenjuje prvu za otprilike sedmicu.
Odjeća za gniježđenje. Mlada ptica je u boji slična odrasloj osobi, ali crna boja u šljokicu zamijenjena je smeđkastom, bez sjaja. Kljun i noge su tamno smeđe boje, do trenutka kada pilići napuštaju gnijezdo obično postaju crvenkastosmeđi, ali često možete vidjeti leteće mreže s crnim kljunom ili smeđe s crnim vrhom. Duge oči su sive.
Struktura i dimenzije
U pravilu se objavljuju mjerenja različitih dijelova tijela roda bez podjele uzorka na spolne skupine. Dužina krila nominativne podvrste bijele rode s ovim pristupom za nekadašnje područje. SSSR je za 6 pojedinaca 585-605 mm (Spangenberg, 1951), za Ukrajinu (Smogorzhevsky, 1979) - 534-574 mm. Poslednji autor također izvještava da duljina repa varira između 206-232 mm, kljun je -156-195, a režnjevi 193-227 mm. Revizija zbirki Zoološkog muzeja Kijevskog nacionalnog univerziteta i Nacionalnog prirodnog muzeja Ukrajine dala je sljedeće rezultate: dužina krila (n = 14) - 513-587 mm, prosječne vrijednosti 559,9 ± 5,8 mm, rep (n = 11) - 201 -232, prosječno 222,5 ± 4,2, kljun (n = 12) - 150-192, prosječno 166,4 ± 3,5, tarsus (n = 14) - 187-217, prosječno 201,4 ± 2,5 mm (izvorno). Za azijske bijele rode duljina krila za 9 izmjerenih jedinki bila je 550-640, prosječno 589 mm.
Veličine bijelih roda prema rodu i podvrstama za različite teritorije date su u tabeli. 31.
Parametar | Mužjaci | Ženke | Izvor | ||||
---|---|---|---|---|---|---|---|
n | lim | M | n | lim | M | ||
Ciconia ciconia ciconia. Evropi | |||||||
Dužina krila | — | 530–630 | — | — | 530–590 | — | Witherby i dr., 1939 |
Dužina repa | — | 215–240 | — | — | 215–240 | — | Witherby i dr., 1939 |
Dužina kljuna | — | 150–190 | — | — | 140–170 | — | Witherby i dr., 1939 |
Dužina okreta | — | 195–240 | — | — | 195–240 | — | Witherby i dr., 1939 |
Dužina krila | 18 | 556–598 | 576 | 15 | 543–582 | 558 | Hancock i dr., 1992 |
Dužina repa | 18 | 221–268 | 247 | 15 | 218–256 | 237 | Hancock i dr., 1992 |
Dužina kljuna | 18 | 157–198 | 179 | 15 | 155–180 | 164 | Hancock i dr., 1992 |
Dužina okreta | 18 | 191–230 | 214 | 15 | 184–211 | 197 | Hancock i dr., 1992 |
Ciconia ciconia asiatica. srednja Azija | |||||||
Dužina krila | 18 | 581–615 | 596 | 9 | 548–596 | 577 | Hancock i dr., 1992 |
Dužina kljuna | 18 | 188–223 | 204 | 9 | 178–196 | 187 | Hancock i dr., 1992 |
Dužina okreta | 18 | 213–247 | 234 | 9 | 211–234 | 220 | Hancock i dr., 1992 |
Formula krila (ne računajući rudimentarni prvi maksilarni) IV? III? V-I-VI. Vanjski dijelovi II i IV primarne muhe imaju isječke. Rep je blago zaobljen, repno perje 12. Kljun je dugačak, ravan, sužava se prema vrhu. Nozdrve su duge, nalik na prorez. Težina 41 mužjaka sa istoka. Prusija 2 900-4 400 g (prosječno 3,571), 27 ženki - 2 700-3 900 g (3 325). Težina se lagano povećava tokom ljeta. Prosječna masa 14 muškaraca u lipnju bila je 3,341 g, 14 ženka - 3150 g, u julu i kolovozu 12 mužjaka je prosječno težilo 3,970 g, 12 ženki - 3,521 g (Steinbacher, 1936).
Mužjak, dakle, nešto veći od ženke, ima duži i masivniji kljun. Osim toga, kljun u mužjaka ima nešto drugačiji oblik: kljun ispred vrha je blago zakrivljen prema gore, dok je u ženki kljun ravan (Bauer, Glutz von Blotzheim, 1966, Creutz, 1988). Prema duljini kljuna, spol 67% ptica može se odrediti s vjerojatnošću pogreške ne većom od 5% (Post i sur., 1991). Moguće je i pojedinačno prepoznavanje ptica po obrascu crne mrlje na bradi (Fangrath, Helb, 2005).
Molting
Proučava se nedovoljno. Kod mladih ptica započinje potpuno post-juvenilno lijevanje, ovisno o okolnostima, od decembra do maja prve godine života. U odraslih ptica puno mota traje većinu godine. Primarne muhe se izmjenjuju nepravilnim redoslijedom tijekom gniježđenja, neke zimi (Stresemann, Stresemann, 1966).
Pobliže rečeno, lemljenje perja leteno je na pet rodova čuvanih u rasadniku u Švicarskoj (Bloesch et al., 1977). Rast olovke događa se linearnom brzinom. Primarne mušice dnevno narastu za 8–9 mm, a sekundarne za 6,5–6,9 mm. Za zamjenu muhastog pera potrebno je 50-55 do 65-75 dana. Kod promatranih ptica, svake se godine na oba krila zamjenjuje 6 primarnih muha i 13 manjih muha. Trajanje nošenja različitog perja je različito, a za primarnu muhu bilo je od 1,2 do 2,5 godine. Promjena perja ide postupno. Za primarne zamašnjake počinje sa XI, za manje zamah od nekoliko točaka. Ciklusi prolijevanja počinju od druge godine života; njihov konačni kurs uspostavlja se tek nakon 4-5 godina. Tokom prvog i trećeg moltanja, promjena pera počela je u martu-aprilu, zatim sredinom maja i trajala je do početka novembra. Većina perja promijenila se u ljetnim mjesecima između početka valjenja i odlaska.
Kombinacija molitve i gniježđenja može biti posljedica činjenice da bijela roda u ovom trenutku ima znatno manje opterećenja na svojim krilima nego za vrijeme dugotrajne migracije ili tijekom nomadskog života tijekom zimovanja (Creutz, 1988).
Taksonomija podvrsta
Postoje dvije podvrste koje se razlikuju u veličini i obliku kljuna:
1.Cicortia cicottia ciconia
Ardea ciconia Linnaeus, 1758, Syst. Nat., Ed. 10, c. 142, Švedska.
Manji oblik. Dužina krila mužjaka je 545-600 mm, duljina prednje ruke je 188-226 mm, a duljina kljuna 150-200 mm. Kljun se manje oštro kosi prema vrhu (Stepanyan, 2003). Rasprostranjeno u Evropi, severu. Afrika, zapad Azije.
2.Ciconia ciconia asiatica
Ciconia alba asiatica Severtzov, 1873, Izv. Imp. Ostrva ljubitelja nauke, antropologije i etnografije, 8, br. 2, str. 145, Turkestan.
Veći oblik. Dužina krila mužjaka je 580-630 mm, duljina prednje ruke je 200-240 mm, duljina kljuna je 184-235 mm. Kljun, posebno mandibula, oštrije je nagnut prema vrhu (Stepanyan, 2003). Živi na teritoriji Uzbekistana, Kazahstana, Tadžikistana i Kirgizije.
Širenje
Raspon gnezdenja Evropa, sjeverozapad Afrika, zapad i centralnoj Aziji.
Slika 78. Područje distribucije bijele rode:
a - područje gniježđenja, b - područja zimovanja, c - glavni smjerovi jesenske migracije, d - smjerovi širenja.
Evropska podvrsta rasprostranjena je u većem delu Evrope od Iberskog poluostrva do Volge i Kalifornije. Na sjeveru, njegov domet doseže Dansku, Jug. Švedska, Estonija, sjeverozapadno od Rusije. U Francuskoj žive rode u samo nekoliko provincija, tako da se mjesta za gniježđenje nalaze u Španjolskoj, Portugalu, Zapu. Francuska i sjeverozapad Afrika se razvodi od glavnih europskih područja. Međutim, zbog preseljenja koje je u toku, vjerovatno je da će ta dva dijela raspona biti zatvorena. Na sjeverozapaduAfrika, bijela roda gnijezdi se u Maroku, na sjeveru Alžira i Tunisa. Na zapadu. Azija - u Turskoj, Siriji, Libanonu, Izraelu, Iraku, Iranu, na Kavkazu - na jugu Gruzije, u Jermeniji, Azerbejdžanu, kao i u Republici Dagestan Ruske Federacije. Poznati su i slučajevi uzgoja na mjestima zimovanja na Jugu. Afrika (Broekhuysen, 1965, 1971, Broekhuysen, Uys, 1966, Hancock i dr., 1992). U 2004. godini pokušao se gnijezditi na sjeveroistoku Engleske, u okrugu Jorkšir. Ovo je prvi slučaj uzgajanja bijele rode u Velikoj Britaniji nakon 1416. godine, kada su ptice gnijezdile u katedrali u Edinburghu.
U Rusiji je bijela roda dugo naselila teritoriju Kalinjingradske regije. U ostalim se područjima pojavio relativno nedavno, proširujući uzgojni plan u istočnom i sjeveroistočnom smjeru. Prvi slučajevi gniježđenja u modernim granicama Lenjingradske i Moskve regije. bile su zapažene krajem XIX veka. (Malčevski, Pukinski, 1983, Zubakin i dr., 1992). Početkom 20. vijeka bijela roda počela je gnijezditi u regionima Pskov, Tver i Kaluga. (Zarudny, 1910, Filatov, 1915, Bianchi, 1922). Do ovog trenutka to je već bilo prilično uobičajeno u zapadnim predjelima Smolenska (Grave, 1912, 1926) i južnom dijelu Brjanske. (Fedosov, 1959). Preseljavanje na novim teritorijima je bilo uzbudljivo. Posebno intenzivan razvoj novih područja zabilježen je u 1970-1990-im. Trenutno se na teritoriji Rusije može uslovno povući sjeverna i istočna granica redovnog gniježđenja istočnoeuropskog stanovništva duž crte Sankt Peterburg - Volkhov - Tikhvin - Yaroslavl - Lipetsk - Voronezh - granica regije Rostov. i Ukrajine.
Slika 79. Raspon bijelih roda u Vostu. Evropa i sjever. Azija:
a - redovno gniježđenje, b - nedovoljno razjašnjena granica uzgajališta, c - nepravilno gniježđenje. Podvrsta: 1 - S. str. ciconia, 2 - S. str. asiatica.
Primjećene su periodične iseljenja pojedinih parova daleko izvan navedene granice: na jugu. Karelija, Kostroma, Nižnji Novgorod, Kirov, Perm, Uljanovsk, Penza, Saratov, Volgograd i Rostov, Krasnodarski teritorij (Lapšin, 1997, 2000, Bakka i dr., 2000, Borodin, 2000, Dylyuk, Galchenkov, 2000, Karjakin, 2000, Komlev, 2000, Mnatsekanov, 2000, Piskunov, Belyachenko, 2000, Sotnikov, 2000, Frolov i dr., 2000, Chernobay, 2000a, itd.). Zapadnoazijska populacija nominativne podvrste rasprostranjena je u Tersko-Sulačkoj nizini Dagestana (Babayurt, Khasavyurt, Kizlyar, Tarumovsky okrug), periodično se pojavljuju gnijezda izvan Dagestana - u Stavropolskom teritoriju, Karachaevo-Cherkessia, Proletarskom okrugu Rostov. (Khokhlov, 1988a, Bichev, Skiba, 1990). Bijele rode zabilježene su u podnožju Sjevera. Osetija (Komarov, 1986). Regija Rostov očito je teritorija na kojoj se stanovništvo istočnoeuropske i zapadnoazijske države praktički konvergira iz različitih smjerova. Prvi ovdje prodire sa sjevera duž Dona i sa zapada - iz Ukrajine, drugi - s jugoistoka duž Kumo-Manychke udubljenja. Potvrda posljednjeg, najslabije razjašnjenog smjera kretanja ptica, je sastanak 13. maja 1996. na području jezera Dadinskoye, na krajnjem sjeveroistoku Stavropolskog teritorija, jata 18 ptica koje su migrirale s velike visine u sjeverozapadnom smjeru (Dylyuk, Galchenkov, 2000).
U Ukrajini, trenutna granica raspona prolazi kroz sjever. i sjeveroistoku. Krim, južni dijelovi regije Zaporizhzhya i Donetsk, Lugansk region (Grščenko, 2005). 2006. godine zabilježeni su prvi slučajevi gniježđenja bijele rode na jugoistoku Krima u blizini Feodozije (M. M. Beskaravayny, lična komunikacija).
Turkestanska bijela roda rasprostranjena je u središnjoj Aziji - na jugoistoku Uzbekistana, u Tadžikistanu, Kirgiziji i na jugu Kazahstana. Ranije je taj opseg dosezao Chardjou u Turkmenistanu, donji tok Amu Darije, a zabilježeni su slučajevi gniježđenja na zapadu Kine - u Kašgariji (Spangenberg, 1951, Dolgushin, 1960, Sagitov, 1987, Sernazarov i dr., 1992). Povremeno su u jugoistočnom Turkmenistanu prijavljeni pokušaji gnežđenja - koji su očito već bili podvrsta Evrope (Belousov, 1990.).
Mali centar za gniježđenje bijele rode (oko 10 pari) nastao je na krajnjem jugu Afrike. Ptice se ovdje gnijezde u septembru-novembru - u vrijeme dolaska roda sjeverne populacije tokom zimovanja (del Hoyo i sur., 1992).Kao i u slučaju crne rode, i ova mikropopulacija potječe od migranata koji su iz nekog razloga počeli uzgajati zimi.
Zimovanje
Glavno zimovalište zapadne populacije evropskih podvrsta su savane južno od Sahare od Senegala na zapadu do Kameruna na istoku. Najvažnija mjesta za koncentraciju ptica koje zimi čine doline su Senegal, Niger i Lake Lake. Čad. Tu se i zimove gnijezde u sjeverozapadnoj Africi. Istočno stanovništvo prezimi na Istoku. i jug. Afrika od Sudana, Etiopije i Somalije do Južne Afrike. Većina ptica zimske mesece provodi u Tanzaniji, Zambiji, Zimbabveu, Južnoj Africi. Štorklje sa zapada. Azijci zimi dijelom u Africi, dijelom u južnoj Aziji. Azijska podvrsta zimuje uglavnom u Indiji južno do Šri Lanke. Na istoku se ove ptice mogu naći i prije Tajlanda (Schulz, 1988, 1998, Ash, 1989, Hancock i sur., 1992). U Indiji su glavna zimovališta roda države Bihar na sjeveroistoku i Gujarat na zapadu (Majumdar, 1989.). Zanimljivo je da su ptice u Europi pronađene i u Indiji (Lebedeva, 1979a). Navodno su to rode koje su izgubile put na području Iskandskog zaljeva - ne okrećući se prema jugu, već nastavljajući migrirati na jugoistok.
Neke ptice prezimuju u južnom dijelu uzgajališta. U Španiji tokom zimskih sezona 1991. i 1992 u delti reke Oko 3.000 jedinki zabilježeno je na Guadalquiviru i na obali Andaluzije (Tortosa i sur., 1995). U Portugalu zimi 1994/95 1.187 roda je hiberniralo (Rosa i sur., 1999). Hiljade roda ostaju zimi u Izraelu (Schulz, 1998). U Armeniji stotine ptica godišnje zimi u dolini Araka (Adamyan, 1990). U Bugarskoj su rode zimo ostale krajem XIX vijeka, a sada se njihov broj znatno povećao. Primjećuju se jata do 10 jedinki (Nankinov, 1994). Slučajevi zimovanja poznati su i na sjevernijim geografskim širinama - u Ukrajini (Grishchenko, 1992), u Češkoj (Tichy, 1996), Njemačkoj, Danskoj (Schulz, 1998). U Rusiji je u Dagestanu zabilježeno zimovanje bijelih roda (T. K. Umakhanova, V. F. Mamataeva, lična komunikacija). U srednjoj Aziji, rode zimi zimi prelaze u Fergansku dolinu (Tretyakov, 1974, 1990). U zimskim mjesecima 1989. godine ovdje je zabilježeno do 250 ptica na području Pungan - Urgench. Smatra se da je djelomično naseljavanje bijelih roda u dolini Ferghana doprinijelo općem povećanju njihovog broja u regiji. Neredovita zimovanja zabilježena su u dolini Syr Darije i na rijeci. Panj na jugu. Tadžikistan (Mitropolsky, 2007).
Prsten u bivšoj. Bijele rode SSSR-a pronađene su tokom zime uglavnom u Južnoj Africi, a neke ptice - u Etiopiji, Sudanu, Ugandi, Keniji, Namibiji, Zap. Afrika (Lebedeva, 1979; Smogorzhevsky, 1979).
Kako je utvrdio H. Schulz (Schulz, 1988), rasprostranjenost roda na zimovalištima u Africi određena je prvenstveno rezervama hrane. Prije svega, ptice biraju vlažne biotope, ali mogu se zadržati i na sušnim mjestima bogatim hranom. Velika jata se nalaze čak i u pustinjama i planinama. U Lesotu je 1987. otkriveno jato od 200 roda na visini od oko. 2.000 m. Ptice koje se hrane vodotocima obiluju vodozemcima. Na mjestima bogatim hranom, rode se mogu akumulirati u ogromnim količinama. U januaru 1987. u Tanzaniji na parceli od 25 km2 prebrojano je oko 100 hiljada jedinki. Ptice se hrane na lucernim poljima, gdje su se gusjenice jednog od lokalnih leptira masovno množile. Na jugu. Afrika ove sezone gotovo da nema bijelih roda.
Zahvaljujući rezultatima zvonjave i satelitske telemetrije utvrđeno je da mjesta zimovanja zapadnog i istočnog stanovništva nisu međusobno izolirana. U Centar. Afrika ima mješovitu zimovnu zonu u kojoj se nalaze ptice iz obje populacije. Ovdje jedinke iz jedne populacije mogu biti odnesene jatima roda iz druge populacije, a u proljeće se vratiti na drugačiji način i na druga uzgajališta (Berthold et al., 1997, Brouwer i sur., 2003).
Migracije
Bijela roda je udaljeni migrant. Ptice sa sjeveroistočnog dijela raspona prelaze preko 10 tisuća km. Postoje dvije glavne geografske populacije europskih podvrsta, koje se razlikuju po stazama leta i mjestima za prezimljavanje. Razvodna linija između njih prolazi kroz Holandiju, Harz, Bavarsku, Alpe (Schuz, 1953, 1962, Creutz, 1988, Schulz, 1988, 1998). Ptice koje gnijezde zapadno od nje migriraju na jesen na jugozapad preko Francuske, Španije i Gibraltara.Zatim let prolazi kroz Maroko, Mauritaniju, zapadnu Saharu. Na Zapadu ove ptice zimi. Afrika. Rode gnijezde istočno od ove razdjelnice lete na jugoistoku na jesen, a s juga Rusija, Ukrajina, Bjelorusija i Baltik. Kroz teritoriju Ukrajine u jesen prolaze tri glavna prolaza koji se spajaju u snažan migracijski tok duž zapadne obale Crnog mora (Grščenko, Serebryakov, 1992, Grischtschenko i sur., 1995). Nadalje, rode lete preko Balkana i Turske, preko Bosfora, Male Azije. Iz Iskandera odlaze na obalu Sredozemlja, gdje se opet okreću na jug i migriraju uskim tokom preko Libana, Izraela, Sinajskog poluotoka do doline Nila. Duž ove rijeke i doline Rift dolazi do daljnje migracije do glavnih zimskih mjesta na Istoku. i jug. Afrika. Na Istoku Sudanske rode dugo zaustavljaju 4-6 tjedana i hrane se intenzivno kako bi obnovile masne rezerve za nastavak migracije (Schulz, 1988, 1998).
Roka, kao kopno, leti, izbjegava dug let nad morem, pa migracija teče duž obala. Oluje iz zapadnih, sjevernih i središnjih područja Ukrajine migriraju duž zapadne obale Crnog mora i preko Bosfora, a ptice s istoka. Ukrajina leti jugoistočno do istočne obale Crnog mora. Ovde lete i rode iz istočnog dela raspona u Rusiji. Neke rode, iako beznačajne, još uvijek lete direktno kroz more. Postoji "srednji" let preko Italije i Sicilije do Tunisa. 1990-1992 na rtu Bon u Tunisu zabilježeno je 1.378 selidbenih roda, a 67 u blizini Mesine na Siciliji (Kisling i Horst, 1999). Predlaže se da ptice iz zapadne i istočne populacije koriste ovu rutu (Schulz, 1998). Pojedinac prsten u Latviji pronađen je u septembru u blizini Napulja (Lebedeva, 1979). A jedna roda sa satelitskim odašiljačem letjela je preko Sredozemnog mora izravno iz St. Tropeza u Francuskoj do Tunisa, put kroz more bio je najmanje 752 km (Chemetsov i sur., 2005). Možda dio roda leti preko Crnog mora, prelazeći Krim.
Migracije roda iz Kavkaza, Iraka i Irana nisu dobro razumljive. Pretpostavlja se da lete jugo-istok prema jugu. Azije (Schtiz, 1963, Schulz, 1998). Ptica zazvonjena u Armeniji pronađena je u Nahičevanskoj autonomnoj sovjetskoj socijalističkoj republici 160 km jugoistočno (Lebedeva, 1979). Razgraničenje između stanovništva koje je doseljavalo u Afriku i Aziju još uvijek nije poznato. Navodno prolazi negdje na istoku Turske. Barem u ovom regionu, jata ptica migriraju i na jugoistok i na zapad (Schtiz, 1963).
U jesen, turkestanske rode lete južno preko Afganistana do Indije, prelazeći hinduistički Kush kroz prelaz Salang (Schtiz, 1963, Schulz, 1998). Prstene rode u Uzbekistanu minirane su u proljeće u Afganistanu i Pakistanu (Lebedeva, 1979).
Analiza satelitskog praćenja 140 njemačkih roda pokazala je da se staze i datumi migracija, mjesta zimovanja i zaustavljanja mogu prilično razlikovati kod ovih ptica, ali, ako je moguće, ostaju stalni. Promjene uzrokuju prirodni faktori, posebno uvjeti hranjenja (Berthold i sur., 2004). Datumi polaska s mjesta zimovanja ovise o meteorološkoj situaciji. Pod nepovoljnim uslovima ptice se mogu zadržati. Dakle, u izuzetno nepovoljnoj 1997. godini, rode su krenule sa svojih zimovališta mjesec dana kasnije nego što je to uobičajeno (Kosarev, 2006). Tomu se dodaje i kašnjenje zbog dugotrajnog hladnog vremena na Bliskom istoku. Oluje opremljene predajnicima učinile su duge zaustave u Siriji i Turskoj. Primjećen je povratni let (Kaatz, 1999). Kao rezultat toga, 1997. godine samo 20% ptica iz istočne populacije pristiglo je u normalno vrijeme, većina njih s kašnjenjem od 4-6 tjedana (Schulz, 1998).
Sa mjesta zimovanja dolazi do masovnog kretanja u suprotnom smjeru krajem januara ili u februaru. U Izraelu početak proljetne migracije odraslih ptica postaje uočljiv sredinom veljače, a vrhunac migracije događa se u drugoj polovici ožujka, posebno zamjetljivi pokreti završavaju krajem travnja, mlade ptice migriraju kroz Izrael u aprilu-maju (van den Bossche et al., 2002). Na gnijezdima na sjeveru Afrike rode se pojavljuju u decembru-februaru.Vrhunac nad Gibraltarom primjećuje se u februaru-martu, nad Bosforom - od kraja marta do kraja aprila (Schulz, 1998).
U Moldaviji su stigle rode koje su stigle od prve dekade marta (Averin i sur., 1971). Na teritoriju Ukrajine dolazak se bilježi od prvog marta do druge polovine aprila, prosječni datumi dolaska su u trećoj dekadi marta - početkom aprila. Prije svega, ptice se pojavljuju u regiji Lviv i Chernivtsi, lete oko Karpata, zatim se migracije događaju u dva toka: neke ptice lete na sjeveroistok, druge na istok duž južnih regija Ukrajine. Kasnije se rode pojave u istočnim krajevima i na Krimu (Grishchenko, Serebryakov, 1992, Grischtschenko i sur., 1995). Na sjeveru regije Sumy Dolasci su zabilježeni od 18. do 26. travnja, prosječni datum za 16 godina je 30. ožujka (Afanasyev, 1998). Na jugozapadu Bjelorusije dolazak roda se primjećuje u trećoj dekadi marta - prvoj polovini aprila (Shokalo, Shokalo, 1992). Rode koje gnijezde u evropskom dijelu Rusije stižu u svoju domovinu početkom marta i prve polovine maja. Na teritoriji Kalinjingradske regije godine u prvoj polovini XX vijeka. prve ptice pojavile su se na gnijezdima od 19. ožujka do 12. travnja (podaci 23 godine, Tischler, 1941). 1970-ih dolazak roda dogodio se od početka marta (Belyakov, Yakovchik, 1980). 1990. godine prve ptice na gnijezdima u Kalinjingradskoj regiji. obilježen 18. marta (Grishanov, Savchuk, 1992). U okrugu Sebezhsky u Pskovskoj oblasti. Dolasci su zabilježeni krajem marta i prvoj dekadi aprila (Fetisov i sur., 1986). Za period od 1989. do 1999. godine. najranija registracija u regiji Kaluga. zabilježeno 20. marta (1990.), najkasnije - 8. aprila (1991. i 1997.), u prosjeku 30. marta. U nekim se godinama najranije ptice pojavljuju u proljeće sa snježnim pokrivačem u poljima od 30-40 cm. Vrhunac dolaska prvih roda u gnijezda u Kalugi. pada u drugoj petodnevnoj sedmici aprila (1990.-1999.) (Galchenkov, 2000). U regiji Voronjež prve rode primijećene su u isto vrijeme: od 19. do 8. aprila, u prosjeku 30. marta (1995.-1998.) (Numerov, Makagonova, 2000). Na sjeveroistočnu granicu raspona, rode lete 2-4 tjedna kasnije. U regiju Yaroslavl ptice su stigle 22. do 26. aprila (1994.), 16. aprila 1996. godine, 2. maja 1995. godine (Golubev, 2000.). U istočnim krajevima Lenjingradske regije. najraniji dolazak zabilježen je 20. travnja 1999. (okrug Tikhvin), uobičajeni datumi su od 1. do 8. svibnja (1983.-1999.) (Hrabro, 2000). U južnim regijama Karelije prve se ptice pojavljuju krajem travnja - sredinom svibnja, u vrlo rano proljeće 1990. godine, a jedna je ptica viđena početkom druge dekade travnja (Lapshin, 2000). U regiji Kirov Najranije zabilježene bijele rode bilo je 17. travnja 1992. (Sotnikov, 2000). Na obali Crnog mora Sev. Proljetna migracija Kavkaza promatrana je od prve dekade marta do druge polovine aprila, u regiji Rostov. i teritorij Krasnodar, prve ptice zabilježene su u aprilu (Kazakov i sur., 2004). U Dagestanu se prve osobe pojavljuju početkom i sredinom marta (Mamataeva, Umakhanova, 2000).
Pojava bijelih roda u proljeće u središnjoj Aziji pada krajem veljače - početak marta i na većem dijelu teritorija promatra se gotovo istovremeno (Dementjev, 1952, Mitropolsky, 2007). Snimljeni su na prelazu Chokpak od 11. do 14. marta 1974. (Gavrilov, Gissov, 1985), a intenzivan let zabilježen je 24. marta (Sema, 1989).
U oblasti Kaluga u 69% slučajeva dolazak bijele rode odvijao se prema obrascu 1 + 1: prva je ptica stigla iz para, neko vrijeme nakon nje - druga. Prvi se pojedinac pojavljuje u prosjeku od 20. do 18. maja (n = 176) - 10. aprila, drugi - od 25. do 26. marta, u prosjeku (n = 150) - 14. aprila. Druga ptica zaostaje u razmaku od nekoliko sati do 31 dana, u prosjeku 4 dana. U naznačenom obrascu dolaska rijetko se susreću varijante: u prvoj svaki pojedinačni par leti s jednom ili dvije druge ptice, koje ne ostaju na gnijezdu, već lete dalje, u drugom, par leti na samotnu rodu i izbacuje je. U 31% slučajeva dvije ptice odlete u gnijezdo odjednom.
Istočnoeuropske gnijezdarice lete u kolovozu. Mladi u pravilu odlete ranije od odraslih ptica. U oblasti Kaluga mladi su napustili gnijezda počevši od 8. avgusta, češće u drugoj dekadi ovog mjeseca.Odrasle ptice kasnije napuštaju svoju domovinu; odlazak posljednjih jedinki prosječno se završava 30. kolovoza (1985.-1999.) (Galchenkov, 2000). U regiji Tver rode lete od 28. avgusta do 5. septembra (Nikolaev, 2000). U regiji Yaroslavl ptice su odletjele 23. avgusta (1996.) i 29. avgusta 1995. godine (Golubev, 2000). Pojedinačni pojedinci i parovi kasne do septembra - oktobra. U jugozapadnim regijama Rusije, prije odlaska, formiraju nakupine od desetine i do 100 ili više jedinki, poput one u Smolenskoj regiji (Bichev, Barnev, 1998). Na sjeveru. Na Kavkazu se jesenska migracija opaža od prve polovine avgusta do kraja septembra (Kazakov i sur., 2004). Ruta migracije i zimovanja dagestanskih roda nisu razjašnjeni: poznato je da posljednja od njih napuštaju područje gniježđenja od 25. oktobra do 10. novembra, ponekad odgađajući do sredine ili kraja ovog mjeseca (25. novembra 2003. i 15. novembra 2004.). gnijezde se u Tersko-Sunženjskoj nizini slijede uz zapadnu obalu Kaspijskog mora, gdje su ptice ove vrste zabilježene 23. listopada 1998. na području grada Kaspiysk (E. V. Vilkov, osobna komunikacija).
U Moldaviju polazak počinje krajem avgusta i traje do sredine septembra. Pojedine ptice mogu se zadržati do prve polovine oktobra. Posljednji sastanak bio je 9. novembra 1964. (Averin, Ganya, Uspensky, 1971). U Ukrajini se prva migrantska jata opažaju od prve dekade avgusta do septembra i početka oktobra. Prosječni datumi odlaska su u trećoj dekadi kolovoza - prvoj dekadi septembra. Najraniji let započinje u Lviv, Žitomir i Poltava reg. Posljednje ptice uočene su od druge polovine avgusta do oktobra. Prosječni datumi posljednjeg promatranja u većini regija Ukrajine padaju u prvoj i drugoj deceniji rujna. Najduže rode zadržavaju se u regionu Zaporožje. i na Krimu (Grščenko, Serebryakov, 1992, Grischtschenko et al., 1995). Neke kasne jedinke mogu se primetiti u novembru. Ponekad možete sresti čitava jata vrlo kasno. Tako je 4. decembra 1985. nad Ivano-Frankivsk opaženo jato od nekoliko desetaka roda (Shtyrkalo, 1990). 5. novembra 1997. godine preko Bresta je viđeno jato od 40 jedinki (Shokalo, Shokalo, 1992). Raspon duž istočne obale Crnog mora zabilježen je od 29. avgusta do 4. oktobra (Abuladze, Eligulashvili, 1986).
Srednjoazijske rode lete od kraja avgusta do sredine oktobra (Dolgushin, 1960, Tretyakov, 1990).
Let triju roda obilježenih gnijezdima u okrugu Zelenograd i Gurjev u Kalinjingradskoj oblasti. satelitski predajnici, praćeni su 2000. Jedna ptica otišla je na zimu 10. avgusta, a druge 14. kolovoza. Staza leta prolazila je sjeveroistokom Poljske, krajnjim jugozapadom Bjelorusije, zapadnim dijelom Ukrajine, istokom Rumunjske i Bugarske, zatim kroz Bosforski tjesnac, Tursku, Palestinu i Sinajski poluotok. Štorklje su stigle do Bosforskog tjesnaca, odnosno 23., 25. i 26. avgusta, tj. 13, 11 i 12 dana nakon početka migracije. Na južnom kraju Sinajskog poluotoka, rode su bile 29. avgusta, 31. i 1. septembra, odnosno 19, 17 i 18 dana nakon početka migracije, odnosno 6 dana nakon prelaska Bosfora svake ptice, a ovdje su rode zaustavile. Dalje su rode nastavile dolinu Nila u kontinentalnom Egiptu. Naglo kretanje prema jugu ptice zaustavljeno je 6., 7. i 10. septembra, do tada su ih dvije bile u centru. Sudan, onaj u istočnom Čadu blizu sudanske granice (Chemetsov i sur., 2004).
Prema podacima telemetrije, prosječna dužina dnevnih migracija istočnih roda tokom jesenjih migracija iznosi: u Europi - 218 km (za odrasle ptice od 52 do 504, za mlade ptice - od 51 do 475 km), na Bliskom istoku - 275 km (za odrasle ptice od 52 do 490, za mlade - od 55 do 408 km), na severu. Afrika - 288 km (za odrasle ptice od 70 do 503, za mlade ptice od 108 do 403 km) (van den Bossche et al., 1999).
Opsežno istraživanje migracija bijelih roda pokazalo je da ova vrsta, barem njena istočna populacija, ima vrlo poseban tip migracije, koji još nije poznat ostalim pticama. Karakteriše ga vrlo brz let s mesta za gnežđenje do područja za rekreaciju u Vostu. Afrika. Udaljenost od 4.600 km, odrasle i mlade ptice prekrivaju u prosjeku 18-19 dana.U normalnim uvjetima, rode lete svaki dan, provodeći na putu 8-10 sati. Dugačka, posebno višednevna zaustavljanja, nalaze se samo kao iznimka i prvenstveno su povezana s nepovoljnim vremenskim uvjetima. U roda, za razliku od drugih ptica selica, zalihe masti tijekom migracije su zanemarive. Ne primjećuje se primjetna hiperfagija tokom leta. Storks jedva vraća težinu samoj Africi (Berthold et al., 2001).
Većina nezrelih roda provodi ljetne mjesece daleko od mjesta gniježđenja. Nakon prve zimovanja, ptice migriraju u pravcu gniježđenog područja, ali rijetko ga stižu. Samo trećina godišnjih roda pronađena je bliže od 1000 km od mjesta zvonjenja. S godinama se udio „defektora“ naglo smanjuje. Značajan dio dvogodišnjih roda provodi ljeto južno od Sahare, ali trogodišnje ptice u razdoblju gniježđenja uopće ne postoje. Banding je pokazao da se u većini slučajeva rode prvi put pojave na gnezdilima u dobi od 3 godine (Libbert, 1954, Kania, 1985, Bairlein, 1992).
Vanzemaljci se mogu naći mnogo sjevernije i istočno od granice uzgajališta. U Rusiji su to primijetili na obalama Bijelog mora u Murmanskoj oblasti. (Kohanov, 1987), sa. Kholmogory u Arkhangelskoj oblasti (Pleshak, 1987), u Baškiji (Karjakin, 1998a), Tatarstanu (Askeev, Askeev, 1999), Permskoj oblasti. (Demidova, 1997, Karjakin, 19986), Sverdlovska oblast. (Zelentsov, 1995.) u stepama Juga. Ural (Davygor, 2006). Prema nedovoljno pouzdanim podacima, dvije ptice opažene su u augustu u oblasti Kurgan. (Tarasov i sur., 2003). Napadi bijelih roda zabilježeni su i u Finskoj, Švedskoj, Norveškoj, Velikoj Britaniji, Irskoj i Islandu (Hancock i sur., 1992, Birina, 2003). Za vrijeme migracije mogu se pojaviti prave zaraze kada su velika jata daleko od glavnih staza leta. Tako se 15. septembra 1984. godine jato od 3.000 roda pojavilo u blizini grada Abu Dabija na istoku Arapskog poluostrva (Reza Khan, 1989.). 27-29. Avgusta 2000. godine, u dolini rijeke je zadržana nakupina od 300-400 jedinki. Teberda na sjeveru. Kavkaz (Polivanov et al., 2001). Ponekad se leteća jata odganjaju daleko u more. Takve ptice zabilježene su čak i na ostrvima Sejšela, koji leže na 1000 km od afričke obale (Stork, 1999).
Stanište
Izbjegava se bijela roda - tipičan stanovnik otvorenih krajolika, gustih šuma i obrastanja močvara. Preferira teritorije sa vlažnim biotopima - livade, močvare, pašnjaci, navodnjavane zemlje, polja riže itd. Nalazi se i u stepkama i savanama sa samotnim velikim drvećem ili građevinama ljudi. Optimalni biotop u našim uvjetima su velika poplavna rijeka s normalnim hidro režimom i velikom poljoprivrednom upotrebom. Na takvim mjestima gustoća naseljenosti može doseći desetine parova na 100 km2. U pravilu naseljava ravne površine, ali može se gnijezditi i nisko u planinama s pogodnim uvjetima.
U Centar. U Europi bijele rode rijetko gnijezde iznad 500 m n. m (Schulz, 1998). U Karpatima se dižu na 700-900 m (Smogorzhevsky, 1979, Rejman, 1989, Stollmann, 1989), u Armeniji i Gruziji - do 2.000 m nadmorske visine. (Adamyan, 1990, Gavashelishvili, 1999), u Turskoj do 2.300 m (Creutz, 1988), a u Maroku čak do 2.500 m nadmorske visine (Sauter, Schiiz, 1954). U Bugarskoj 78,8% parova roda gnijezdi se na visinama od 50 do 499 m nadmorske visine. i samo 0,2% - od 1.000 do 1.300 m (Petrov i sur., 1999). U Poljskoj su se rode tokom rasta doselile u veće visine (Tryjanowski i sur., 2005). Bijela roda radije se hrani na otvorenim područjima sa niskom travnatom vegetacijom, u plitkoj vodi stajaćih i sporotočnih vodenih tijela. Manje uobičajene na obalama velikih rijeka, planinskih potoka. Obradivo zemljište i intenzivno obrađene livade i polja višegodišnjih trava koriste se i rode za hranjenje, ali je povoljan period za prikupljanje hrane na takvim mjestima vrlo kratak - odmah nakon oranja ili žetve.
Gnijezda roda nalaze se na periferiji kolonija čaplji i drugih ptica gležnja. Ali najčešće se gnijezdi u naseljenim mjestima. Može se naseliti čak i usred gustih građevina u velikim gradovima, odakle mora leteti za krmiva 2-3 km.Bijela roda koju ljudi napuštaju obično vremenom ostavljaju. Dakle, ove ptice su prestale gnijezditi u većini iseljenih sela Černobilske zone (Samusenko, 2000, Hasek, 2002).
Za vrijeme migracije, bijela roda preferira i otvoreni teren, pokušava letjeti po velikim vodenim prostorima i šumama, jer, prema našem mišljenju, letjeti iznad njih specijaliziranim isparivačem zahtijeva više energije.
Broj
Ukupni broj bijelih roda prema rezultatima V međunarodne registracije u 1994.-1995. može se procijeniti najmanje 170-180 tisuća parova, od čega 140-150 tisuća parova pada na istočnu populaciju (Grishchenko, 2000). U odnosu na prethodni popis stanovništva 1984. godine, ukupno je poraslo za 23%. Pored toga, veličina zapadnog stanovništva značajno se povećala - za 75%, istočne - za 15% (Schulz, 1999). Najveći broj bijelih roda zabilježen je u Poljskoj. 1995. godine zabilježeno je oko 40.900 parova, 34% više nego 1984. Prosječna gustina gniježđenja u Poljskoj je 13,1 par / 100 km2 (Guziak, Jakubiec, 1999). U Španiji, gdje se najveći dio zapadne populacije gnijezdi, 1996. broj se procijenio na 18 000 parova. U ovoj zemlji primjećuje se njen najveći rast: između dva međunarodna popisa stanovništva se ovdje više nego udvostručila (Marti, 1999.).
Prema preliminarnim rezultatima VI međunarodnog računovodstva, održanog u periodu 2004.-2005., Ukupan broj bijelih roda procjenjuje se na 230 tisuća parova. Najveća populacija u Poljskoj je 52,5 hiljada parova, a slijedi Španija - 33,2 hiljade parova, Ukrajina - cca. 30 hiljada parova, Bjelorusija - 20,3 hiljade parova, Litva - 13 hiljada parova, Latvija - 10,7 hiljada parova, Rusija - 10,2 hiljade parova. Najveći rast stanovništva zabilježen je u Francuskoj - 209%, Švedskoj - 164%, Portugalu - 133%, Italiji - 117%, Španiji - 100%. Samo (Danska) broj se smanjio. Ostala su samo 3 gnezda. Za azijsku podvrstu, podaci su predstavljeni samo za Uzbekistan, gdje je brojeno 745 parova, broj se smanjio za 49%.
Prema preliminarnim podacima, tokom VI međunarodnog računovodstva: Kursk kraj - 929 parova (+ 186% u odnosu na knjigovodstvo V International, podaci V. I. Mironova), Bryansk. - 844 (+ 31%, S. M. Kosenko), regija Kaluga. - 285 (+ 58%, Yu. D. Galchenkov), Lenjingradska oblast - 160 (+ 344%, V.G. Pchelintsev), Orijelska oblast - 129 (S. V. Nedosekin), Moskovska oblast - 80 (+ 248%, M. V. Kaljakin).
Trenutna populacija u Armeniji procjenjuje se na 1-1,5 hiljada parova, u Azerbejdžanu - 1-5 hiljada parova, u Moldaviji - 400-600 parova (Ptice u Europi, 2004).
Tokom 20. veka, broj belih roda je pretrpeo značajne promene (vidi Grishchenko, 2000). U prvoj polovini stoljeća (a na nekim mjestima i ranije), brzi pad počeo je u mnogim europskim zemljama. Krajem 40-ih u srednjoj Evropi se gotovo prepolovio. Održana 1934., 1958., 1974., 1984. godine međunarodna istraživanja bijele rode pokazala su stalni pad broja zauzetih gnijezda. Dakle, ako je 1907. u Njemačkoj bilo 7-8 tisuća rasplodnih parova (Wassmann, 1984), onda se do 1984. njihov broj smanjio na 649 u FRG (Heckenroth, 1986) i 2 724 u GDR-u (Creutz, 1985) . U Holandiji u XIX veku. bijela roda bila je jedna od uobičajenih ptica; bilo je tisuće gnijezda u zemlji. Ali već 1910. bilo je samo 500 parova za razmnožavanje, broj je nastavio naglo opadati: 209 parova 1929., 85 1950., 5 1985. (Jonkers, 1989). Nakon 1991. godine nije ostao niti jedan "divlji" par, ugnijezdile su se samo ptice puštene iz posebnih rasadnika (Vos, 1995). Oluje su prestale gnijezditi u Belgiji, Švicarskoj, Švedskoj, došle su do ivice izumiranja u Francuskoj, Danskoj i nekim drugim zemljama. Najugroženija je bila zapadna populacija bijelih roda. Prema IV međunarodnoj registraciji iz 1984. godine, samo se u 10 godina njegov broj smanjio za 20%, istočan - za 12% (Rheinwald, 1989).
Radikalna promjena situacije počela je tokom 1980-ih, prije svega u Španiji. Oko 1987. godine počeo je rast broja roda. Tijekom 11 godina, povećao se za više od 2,5 puta i ubrzo je premašio nivo od prije pola stoljeća (Gomez Manzaneque, 1992, Martinez Rodriguez, 1995). Više od 2 puta povećao je broj u Portugalu (Rosa i sur., 1999). Sve je to posljedica prije svega klimatskih faktora. U drugoj polovici 1980-ih. napokon, prestao je dugi period suše u zoni Sahel, značajno pogoršavajući zimske uslove stanovništva zapadne bijele rode. Promovisao je rast broja i značajno poboljšanje ponude hrane na mestima za gnežđenje.Na primjer, u Španjolskoj se povećala površina navodnjavane zemlje, a osim toga, u kanalima se iz korijena ukorijenio južnoamerički karcinom Procambarus clarkii, koji roda željno jede (Schulz, 1994, 1999). U Španjolskoj i Portugalu mnogo je ptica počelo boraviti za zimu, što je takođe smanjilo smrtnost (Gomez Manzaneque, 1992, Rosa i sur., 1999). Skok broja bijelih roda na Iberijskom poluotoku doprinio je brzom rastu cijelog zapadnog stanovništva. Ubrzo je počeo porast broja i preseljenje ovih ptica u Francusku, a dokazana je povezanost s procesima koji se odvijaju u Španiji: 1990. i 1991. pronađene rode gnijezde se na atlantskoj obali Francuske i zvone u Španiji. Pretpostavlja se da su se neke rode gnijezdile u odjelima duž obale Biskajskog zaljeva, nastanjene iz Španije. Na sjeveroistoku i u središtu Francuske pojavile su se rode iz Alzasa, Švicarske i Holandije. 1995. godine roda koja se gnijezdila u odjelu za pomorstvo Charente zazvonila je 1986. godine kao pilić u Poljskoj. Primijećeno je i brzo naseljavanje roda u Holandiji, Švicarskoj, Italiji, Njemačkoj i drugim zemljama. U Francuskoj od 1984. do 1995. godine brojnost se povećala za 830% (Duquet, 1999).
Istočno stanovništvo nije imalo tako nagle skokove u broju kao zapadno, ali zabilježen je njegov pozitivni trend. Naglašavamo da su se rode, općim smanjenjem broja, nastavile kretati na istoku Rusije i Ukrajine, a njegov rast bio je blizu granice lanca. Povećanje veličine istočnog stanovništva počelo je otprilike u isto vrijeme kao i zapadno stanovništvo, iako je stopa rasta bila mnogo niža. Gotovo istovremeno, situacija se promijenila u azijskoj podvrsti. Od 1984. do 1994. godine broj bijelih roda u srednjoj Aziji porastao je za više od 7 puta (Shemazarov, 1999), a do 2005. broj ovih ptica procjenjuje se na 700-1000 rasplodnih parova (Mitropolsky, 2007).
Prema podacima praćenja na stalnim istražnim parcelama u Ukrajini, 1990. godine. prošao val rasta stanovništva. Već je to naglašeno u prvoj polovici 1990-ih, nešto ranije na sjeveroistoku Ukrajine, a u posljednje vrijeme u zapadnim regijama. 1992-1994 u selima uz rijeku Dijeta u Sumskoj oblasti porast od 25-30% promatran je godišnje (Grishchenko, 1995a, 20006). Od 1994. godine prosječni rast u Ukrajini neprestano je bio u porastu (pad je zabilježen tek 1997., što je bilo izuzetno nepovoljno za bijelu rodu širom Europe), dostigavši maksimum u 1996. i 1998. - odnosno 13,7 ± 2,9 i 16,3 ± 3,6%. Tada je stopa rasta počela opadati, i 2001-2003. populacija se stabilizovala. (Grščenko, 2004).
U istom se razdoblju intenziviralo naseljavanje na istoku u istočnim krajevima Ukrajine i u Rusiji. U Harkovskoj regiji do 1994. godine primijećeno je pomicanje granice raspona prema istoku u odnosu na distribuciju u 1974-1987, a 1998. godine pronađena su gnijezda na desnoj obali rijeke. Oskol (Atemasova, Atemasov, 2003). U regionu Lugansk., Gde je bela roda pronađena istočno od reke. Aidar, 1998. godine u poplavnom dijelu rijeke pronađene su 2 gnijezda. Derkul na granici s Rusijom (Vetrov, 1998). U regiji Rostov 1996. godine rode su gnijezdile nakon petogodišnje stanke - gnijezdo je otkriveno u dolini Manych (Kazakov i sur., 1997). U teritoriju Krasnodara rode su se gnijezdile sredinom 1990-ih. (Mnatsekanov, 2000). Godine 1993. gnijezđenje je prvi put zabilježeno u regiji Kirov. (Sotnikov, 1997, 1998), 1994. - u Tambovskoj oblasti. (Evdokishin, 1999), 1995. - u Mordoviji (Lapshin, Lysenkov, 1997,2000), 1996. - u regionu Vologda. (Dylyuk, 2000). Godine 1996. u Kalugi je naglo porastao broj ptica (za 20,1%). (Galčenkov, 2000).
Svakodnevna aktivnost, ponašanje
Bijela roda je dnevna ptica, međutim poznati su i slučajevi hranjenja pilića u vedrim noćima (Schuz i Schuz, 1932). Noću ptice mogu biti aktivne na gnijezdu: primijećene su kopulacije, njega šljiva, promjena partnera izležavanja itd. Za vrijeme migracije, roda leti tijekom dana, ali na sjeverozapadu Afrike pri visokim dnevnim temperaturama, noću su zabilježena i leteća jata (Bauer, Glutz von Blotzheim, 1966). Velika jata su najčešće gomilana, neuredna, ptice lete različitim visinama (Molodovsky, 2001).
Na tlu se bijela roda kreće koracima, rjeđe trči.Aktivni let prilično je težak, sa sporim lepršavim krilima. U povoljnim uvjetima, preferira letenje, posebno kada leti na velikim udaljenostima. U uzlaznim potocima često se formiraju grozdovi ptica koje dobivaju visinu. Bijela roda može plivati, iako to čini nevoljko. Uz povoljan vjetar, može se uzletjeti s površine vode (Bauer, Glutz von Blotzheim, 1966, Creutz, 1988).
U razdoblju neplodnosti bijela roda vodi jato života. Tijekom gniježđenja, na mjestima hranjenja mogu se formirati i kolonije i grozdovi. Neplodne ptice ljeti se drže u čoporima, čiji broj doseže desetine, pa čak i stotine jedinki. Oni ostaju na mjestima bogatim hranom, vode zalutali način života. Broj takvih jata postepeno raste od svibnja do lipnja, u srpnju se njihove veličine primjetno povećavaju, u kolovozu postaju još brojnije, zbog formiranja klastera pred let. Prema zapažanjima u regionu Kaluga. devedesetih godina prošlog vijeka prosječni broj ptica u ljetnim jatima bio je: u svibnju - 3,4 jedinke, u junu - 4,0, u srpnju - 7,8, u kolovozu - 10,5 (n = 50). Koraci nakon odlaska kombiniraju se u jata koja postupno postaju veća tijekom migracije. Dakle, ako je u Ukrajini uobičajena veličina letećih stada u jesen desetak, rjeđe stotine jedinki, tada već na crnomorskoj obali Bugarske prosječna veličina jata iznosi 577,5 jedinki (Michev i Profirov, 1989.). Na Bliskom istoku i sjeveroistoku. Afrika često ima ogromne grozdove koji prelaze 100 tisuća pojedinaca (Schulz, 1988, 1998). Utvrđeno je da je efikasnost migracije (brzina kretanja, kompenzacija napuštanja vjetrom itd.) Veća u velikim školama (broji nekoliko tisuća jedinki) nego u malim skupinama ili kod pojedinih ptica (Liechti i sur., 1996).
Rode se odmaraju uglavnom noću. U razdoblju gniježđenja količina preostalog vremena za odmor i čišćenje šljiva zavisi od obilja hrane i broja pilića. Uz obilje, rode se mogu satima odmarati ili satima očistiti plićak. Poza ptice koja se odmara vrlo je karakteristična: roda najčešće stoji na jednoj nozi, uvlačeći glavu u ramena i sakrivajući kljun u pernato opno vrata. U pravilu, rode se odmaraju na visokim utorima sa dobrom vidljivošću - na suhom drveću, stupovima, krovovima.
Bijele rode koriste prilično neobičnu metodu termoregulacije - prstene na nogama. Toplag dana možete vidjeti mnoge ptice sa bijelim "čarapama" na šapima. Očito, tekuća mokraćna kiselina isparava, hladeći površinu prednjeg dijela. U njenu kožu obilno prodiru krvne žile, prolazeći kroz koje se krv hladi (Prinzinger, Hund, 1982, Schulz, 1987). Kao što su pokazali eksperimenti na američkoj šumskoj rodi (Mycteria americana), intenzivnim kretanjem crijeva na nogama, tjelesna temperatura opada (Kahl, 1972). X. Schulz (1987), promatrajući rode u Africi, ustanovio je da učestalost utroba ovisi o temperaturi zraka. Temperaturni prag nakon kojeg se ptice s prskanim izmetom počinju redovno sastajati je oko 28 ° C. Na 40 ° učestalost pokreta crijeva dostiže 1,5 puta u minuti. Osim toga, bijelo leglo štiti noge od upaljenih sunčevih zraka. U oblačno vreme, frekvencija utroba se smanjuje. Promatranja u Ukrajini pokazala su da na mjestima gniježđenja i rode počinju koristiti ovu metodu termoregulacije pri temperaturi od oko 30 ° C (Grischtschenko, 1992).
Kada zajedno hrane bijele i crne rode i čaplje, dominira bijela roda (Kozulin, 1996).
Prehrana
Prehrana bijele rode vrlo je raznolika. Jedu razne male životinje, od glista do glodavaca i sitnih ptica: pijavica, mekušci, pauci, rakovi, insekti i njihove ličinke, ribe, vodozemci, gmizavci itd. Može da uništi gnezda ptica koje se gnezde u zemlji ili uhvati zeca. Čak su i mali grabežljivci, poput lasica (. Mustela nivalis), zabilježeni u prehrani (Lohmer i sur., 1980, Shtyrkalo, 1990). Veličina proizvodnje ograničena je samo mogućnošću gutanja. Način prehrane ovisi o terenu i broju lovačkih predmeta. Na suhim mjestima može se gotovo u cijelosti sastojati od insekata, na livadama i močvarama njihov je udio mnogo manji. Dakle, prema E. G.Samusenko (1994), u Bjelorusiji specifična težina različitih grupa životinja u prehrani bijele rode značajno varira. U poplavnim vodama Soža i Berezine, beskralježnjaci su činili 51,6-56,8% u učestalosti susreta, a do 99% u bioplamima koji nisu poplavni.
Rode gutaju plijen cijele. Male životinje se odmah progutaju, veliki insekti i glodavci najpre se ubijaju kljunom. Ponekad možete videti kako bijela roda neko vrijeme „žvaće“ kljunom uhvaćenu voluharicu ili krticu. Veliki suhi plijen u prisustvu vode u blizini ptica se neko vrijeme ispire, sve dok se lako ne proguta. Na isti način, rode peraju žabe ili pbi6y zaprljane u mulju (Creutz, 1988).
Neprobavljena hrana ostaje nabora u obliku zagonetki. Pogodnosti se formiraju u roku od 36-48 sati, a sastoje se od himinskih ostataka insekata, vune i kostiju sisara, ljuskica ribe i gmizavaca, čekinja crva itd. Veličina zagonetki je 20–100 × 20–60 mm, a težina 16–65 g. Za piliće su nešto manje - 20–45 × 20–25 mm (Creutz, 1988, Muzinic, Rasajski, 1992, Schulz, 1998).
Oluje se hrane u raznim otvorenim biotopima - na livadama, pašnjacima, močvarama, obalama akumulacija, poljima, vrtovima itd. Omiljena mjesta hranjenja su područja s poremećenom vegetacijom ili slojem tla, gdje male životinje lišene skloništa postaju lak plijen. Učinkovitost lova u takvim situacijama može biti vrlo značajna. Na primjer, u Poljskoj, roda koja je hranila kombajn za žetvu pšenice ubrala je 33 glodavaca u 84 minuta (Pinowski i sur., 1991). Prema opažanjima u nizini Elbe u Njemačkoj, najveća lovna efikasnost (u prosjeku 5 g proizvodnje u minuti) bila je za vrijeme košenja ili neposredno nakon nje (Dziewiaty, 1992). Stoga se grozdovi hranjenih roda mogu vidjeti na svježim travnjacima, na obrađenim poljima, pa čak i među gorućim travama. U Africi se ove ptice okupljaju tamo gdje domaći ljudi spaljuju savane u sušnoj sezoni. Dovoljno im je da vide dim, dok se rode slijevaju posvuda, koncentrirajući se iza zida vatre. Šetaju se još uvijek pušućim stabljikama i hvataju insekte. Ponekad se stotine pojedinaca okupe u takvim sukobima (Creutz, 1988). S voljom, rode prate stada stoke ili divljih životinja na pašnjacima. Papci plaše male životinje, čineći njihov plen lakšim. Na livadama se rode najčešće hrane u predjelima sa niskom travom ili u plitkim vodenim tijelima. Dublje od 20-30 cm retko zavija. Oluje sakupljaju gliste najčešće nakon kiše, kada isplivaju na površinu ili u svježe obrađena polja. Hrabro se hrane navodnjavanim poljima koja su preplavljena glistama. Iako je broj insekata u višoj vegetaciji veći, lovna učinkovitost bijele rode je smanjena. Tako je u Austriji bila 61%, u vegetaciji visoka 25 cm, a 52% s visinom biljaka 25-30 cm (Schulz, 1998).
Glavni način lova na bijelu rodu je aktivna potraga za plijenom. Ptica neprestano korača travom ili plitkom vodom ili usporava ili ubrzava tempo, može naglim bacanjima ili se smrznuti na mjestu. Manje često, rode paze na plijen, posebno glodare i velike insekte. Hrana za perad se sakuplja na kopnu, u plitkoj vodi, rjeđe - na biljkama. Mogu se uhvatiti kljunom i letećim životinjama - zmajevima, hrošima i drugim insektima. Ponekad ih čak i obore krilima. Štorke koje drže u zatočeništvu brzo nauče hvatati kljunove hranu koju su bacili na letu. Opisani su čak slučajevi uspješnog lova na roda letećih vrapca i drugih malih ptica (Niethammer, 1967, Creutz, 1988, Berthold, 2004). Ptica kljunom osjeća zemljane gliste i druge beskralješnjake, uranjajući je u zemlju nekoliko centimetara (Schulz, 1998). Također je primijećeno da su rode u letu zgrabile ribu s površine vode (Neuschulz, 1981, Schulz, 1998).
Prema istraživanju P. Zakla (Sackl, 1985, citirano od: Schulz, 1998) u Austriji, prosječna brzina kretanja roda tijekom hranjenja je 1,7 km / h. Istovremeno, čini od 1 do 90 koraka u minuti, u prosjeku 39,3. Vrijeme za skladištenje proizvodnje varira od 10,5 do 720 sekundi, u prosjeku 151,8 sekundi. Povremeno ptice mogu zamrznuti na mjestu do 12, pa čak i 20 minuta. Orada za hranjenje u prosjeku čini 5,3 kljuna u minuti, od čega su 4,0 uspješne.Prilikom hranjenja mladuncima i mladim žabama u plitkoj vodi u slivu rijeke. Peka frekvencija Save u Hrvatskoj bila je 5,9 na min, od čega je 2,9 bilo uspješno (Schulz, 1998).
Ptica najčešće vizualno otkriva plijen. Ponekad u ustajalim vodama u plitkoj vodi bijele rode takođe koriste taktolokaciju, slično kao i rode roda Mycteria (Luhrl, 1957, Rezanov, 2001). Prema opažanjima A. G. Rezanova (2001) na jugu Ukrajine, blatna voda i blatno dno ispitivali su neotvoreni lagano otvoreni kljun. Štorklje su hodale u plićaku, praveći 43-89 koraka u minuti, neprestano probijajući dno ispred njih. 98,9% udaraca bilo je jedno taktilno ozvučenje. Uspješnost hranjenja bila je 2,3%.
Rode također mogu jesti mrtve životinje, na primjer, ribu na crno ili s pilićima ubijenim tijekom košenja sijena, pa čak i jedu smeće. U Španiji 1990-ih savladali su deponije i sada se na njima hrane s galebovima i jatima. Neke ptice čak i zimi na deponijama (Martin, 2002, Tortosa i sur., 2002).
Opisani su slučajevi kleptoparazitizma. Tako su jednog dana ugledali roda, koji je u vazduhu ganjao sivu vranu, pokušavajući oduzeti ulovljenog miša. Smatra se da je ovo ponašanje povezano sa nedostatkom hrane (Creutz, 1988). Štorke također mogu plijeniti jezerima (Ranner, Szinovatz, 1987).
Rode se hrane i pojedinačno i u čoporima. Na mjestima bogatim hranom mogu se formirati ogromne nakupine, koje ponekad dostižu desetine hiljada jedinki tokom zimovanja. Štoviše, u grozdovima se povećava učinkovitost hranjenja roda, jer su one bolje zaštićene od grabežljivaca i manje vremena provode na inspekciji (Carrascal i sur., 1990).
U razdoblju gniježđenja, stoke se hrane, obično u blizini gnijezda, ali mogu letjeti za hranu i na nekoliko kilometara. Uspjeh u uzgoju uvelike ovisi o udaljenosti do glavne krmne zemlje. Studije na Elbi u Njemačkoj pokazale su da je prosječna udaljenost od gnijezda do mjesta sakupljanja hrane obrnuto proporcionalna broju uzgojenih pilića (Dziewiaty, 1999). Pronađeno je značajna povezanost između broja pilića koji su migrirali i postotka vlažnih livada, močvara i vodnih tijela na uzgajalištu (Nowakowski, 2003). Prema opažanjima jednog od gnijezda u Šleziji u Poljskoj, ptice su često letjele za hranom do nekoliko preferiranih mjesta koja se nalaze na udaljenosti od 500 do 3.375 m, prosječno 1.900 m (Jakubiec, Szymocski, 2000). Promatranja drugog para Pomeranije na sjeveru Poljske pokazala su da se rode hrane na površini od oko 250 hektara. U više od polovine slučajeva plijen su pretraživali na nekoliko preferiranih mjesta, koja su činila samo 12% ukupne površine. 65% vremena hranili su se na livadama i pašnjacima, 24% - na poljima i 11% - u jezeru. Maksimalna udaljenost leta plijena iznosi 3.600 m, prosječno 826 m. U 53% slučajeva rode su se hranile ne više od 800 m od gnijezda. Oni su odletjeli najdalje kad su pilići već odrasli. Zanimljivo je da su se mužjak i ženka razlikovali u preferencijama, hraneći se uglavnom na različitim mjestima (Oigo, Bogucki, 1999). U Elbi su, u 80% slučajeva, rode sakupljale hranu udaljenu samo 1 km od gnijezda (Dziewiaty, 1992). Najveća udaljenost leta iza hrane za životinje, određena za ptice u okolini u Zapu. Evropa je udaljena 10 km (Lakeberg, 1995).
Analiza 242 uzorka hrane prikupljena tokom sezone neplodnosti u Ukrajini pokazala je da su vodozemci i štitovi od najvećeg značaja u proljeće, a u kolovozu i ortoptere i razne bube. Rode hrane piliće uglavnom vodozemcima i insektima u različitim fazama razvoja. Od insekata, od najveće važnosti su ortoterani i bube; svi su se u prehrani našli predstavnici 19 porodica 3 reda (Smogorzhevsky, 1979).
U misterijama prikupljenim u gornjim tokovima kijevskog Vdhra. u regiji Černihiv 96,1% fragmenata ukupnog broja pripadalo je ostacima člankonožaca. Štoviše, prehrana roda bila je vrlo raznolika: do 130 vrsta životinja, uključujući i takve male kao mravi, pronađeno je u jednoj misteriji. Među insektima prevladavali su koleopterani (35,3%), himenoptere (21,0%) i muhe kadike (19,6%). Vertebrates su igrali samo beznačajnu ulogu u ishrani (Marisova, Samofalov, Serdyuk, 1992).
Prema analizi 337 slagalica prikupljenih u južnom i centralnom delu Belorusije u periodu 1986-1992. Godine, beskralježnjaci su činili osnovu za hranjenje bele rode - 99% ukupnog broja određenih primerka prehrambenih predmeta. Prevladavali su vodeni bukovi i grmovi, masovne vrste prizemnih buba koje naseljavaju pretežno navlažena staništa, mekušci. U naseljima se povećava udio sitnih sisara i insekata karakterističnih za suhe biotope (Samusenko, 1994). M. I. Lebedeva (1960.) u misterijama prikupljenim u Bialowieza šumi pronašla je među 187 prehrambenih objekata 80 primjeraka. mekušci, 75 - insekti, 24 žabe, 8 živokrvnih guštera. Od insekata pronađene su 42 zmajice, 20 ličinki plićaka i vodenih buba, 9 medvjeda, 2 skakavaca, 1 gusjenica. Prema A.P. Koprive (1957), u prehrani pilića bijelih roda u Belovezhskoj Pushcha, kralježnjaci su bili 72,5% po težini, od čega su 60,6% žabe. Udio zemljanih glista bio je samo 1%.
U oblasti Kaluga entomološka analiza grebena pokazala je prisustvo predstavnika 17 vrsta koje pripadaju 7 porodica reda Coleoptera (Coleoptera). Najčešći su bili predstavnici porodice zemljanih buba (Carabidae) - 41%. Zatim slijede lamelarni hroščići (Scarabaeidae) - 22%, hidrofilni (Hydrophilidae) - 15%, listni hroš (Chrysomelidae) i stafilin (Staphylinidae) - po 7%, plivači (Dytiscidae) i mokiji (Anthribidae) - 4%. Predstavljene vrste buba uglavnom su bile stanovnici umjereno vlažnih i suhih livada, kao i antropogenih pejzaža, a bile su karakteristične za površinu tla - 44%, naseljene male ribnjake i lokve, ili gnojni bubovi - 19% svaki, a slijede ih tvrdoglavi, nastanjujući polja i nastanjujući na vegetaciji, kao i onima koji žive u mešovitim šumama i žive na kore i lišću - 7% svaki. U regiji Tver predstavnici 7 porodica buba zabilježeni su u hrani, od čega su većina lamelarni i zemljani bukovi (61,3%) (Nikolaev, 2000).
U Mazuriji u Poljskoj od 669 prikupljenih grebena 97,3% je sadržavalo ostatke insekata (prevladavali predstavnici porodica Carabidae, Silphidae, Dytiscidae, Scarabeidae), 72,2% - sitnih sisara (uglavnom molova, miševa i volova), 1,6% - mekušci, 1,0% - male ptice, 0,7% - vodozemci. Udio insekata u ishrani bio je najveći na poljima za vrijeme porasta žitarica i lucerne te na pokošenim livadama i poljima nakon žetve, a prilično visok na oranicama (Pinowski i sur., 1991). U Austriji je tokom gniježđenja u hrani prevladavao broj krilatih slepih miševa (67,7%) i buba (24,1%), a u težini su prevladali kralježnjaci (55,5%), prvenstveno sitni glodavci (33,2%). Među insektima, rode su više voljele skakave, zemljane bube, lišća i lamelne bube. U aprilu-junu, prehrana je bila raznovrsnija, uz dominaciju sitnih glodara, u srpnju i kolovozu preovladavali su ortoperani (Sackl, 1987). U prehrani ljetnih jata ptica koje se ne uzgajaju na livadama u Poljskoj dominirali su insekti (83%), prije svega bube, sitni sisari po biomasi, uglavnom voluharice (58%), insekti (22%) i zemljani crvi (11,5%) ) (Antczak i dr., 2002). Studije u Grčkoj pokazale su veliku varijabilnost prehrane na različitim staništima, ali insekti, prije svega ortopire i bube, prevladavali su svuda u šeširima (Tsachalidis i Goutner, 2002).
Ishrana roda može varirati iz godine u godinu, ovisno o vremenskim uvjetima. Dakle, na sjeveru Njemačke 1990. godine, kada je došlo do porasta broja glodavaca sličnih mišima, potonji su činili 59,1 i 68% težine hrane u dva područja u kojima su vršena ispitivanja, a 1991. samo 3,6 i 3, 8%. U vrlo vlažnoj 1991. godini u prehrani su prevladavali zemljani crvi - 50 i 61,6% mase (Thomsen i Struwe, 1994). Na jugu Njemačke u različitim godinama težinski udio glista u prehrani bijele rode kretao se od 28,9 do 84%, člankonožaca od 8,9 do 28,5%, pijavica - od 0 do 51,9%, glodavci - od 1,5 do 55,2%, žabe - od 1,2 do 5,4% (Lakeberg, 1995).
Jedna od glavnih grupa insekata kojom se bijela roda hrani je ortoptera, prvenstveno skakavac. Ono ima najveću važnost u ishrani na zimskim mjestima u Africi, pa je stoga na jezicima nekih afričkih naroda bijelu rodu nazivaju „ptica skakavaca“.Rode mogu pojesti ogromnu količinu skakavaca, ponekad se prejedujući tako da ne mogu uzletjeti. Tokom napada skakavaca na Hortobad u Mađarskoj 1907. godine, u probavnom traktu jedne od sakupljenih roda pronađeno je oko 1.000 primjeraka. skakavaca. Ptičji želudac i jednjak bili su joj puni do grla. U jednoj od zagonetki o rodu pronađeno je 1.600 rogača (Schenk, 1907). Prema zadnjem autoru, jato od 100 roda sposobno je uništiti 100 tisuća primjeraka dnevno. ove opasne štetočine. Na gniježđenim mjestima bijela roda uništava i veliki broj poljoprivrednih štetočina, u prvom redu medvjeda (Gryllotalpa gryllotalpa), sokola i žičara. Prema A.P. Kopriva (1957), u Belovezhskoj Pushcha, u prehrani pilića medvjedi su činili 8% po broju i gotovo 14% po težini. U okrugu Mazurskog jezera u Poljskoj, 31% zagonetki sadržavalo je ostatke žičara, 14% - dovratnika, 16% - medvjeda (Pinowska i sur., 1991). Na zapadu. U Francuskoj su hranom koju su roda donosile pilićima dominirale vodene bube i medvjedi (Barbraud i Barbraud, 1998).
Ako se drži u zatočeništvu, dnevna potreba za hranom odrasle rode kreće se od 300 g u toploj sezoni do 500 g zimi. Ptici je potrebno 110-130 kg godišnje (Bloesch, 1982). Dnevna potreba za parom roda koje hrane svoje piliće procjenjuje se na 4.660 kJ. Takva količina daje potrošnju 1,4 kg glista, 1.044 g žaba ili 742 g sitnih glodara (Profus, 1986). Prema drugim izvorima, par sa 1-2 pilića troši oko 5200 kJ (B5hning-Gaese, 1992). Na rijeci Sava u Hrvatskoj, par je roda u prosjeku donosio 1,4 kg hrane dnevno za piliće u dobi od 3-6 tjedana (Schulz, 1998.), te 1,2 kg na sjeveru Njemačke (starost pilića je bila 3-8 tjedana) (Struwe, Thomsen, 1991).
Za bijelu rodu najpovoljnija hrana u smislu energije su kralježnjaci. U vlažnim staništima to su obično vodozemci. Međutim, zbog melioracije i hidrauličnih radova, njihov se broj u mnogim zemljama značajno smanjio. Tako se hrana paru roda koje je 2/3 promatrala u švicarskoj Jurji sastojala od zemljanih crva, kralježnjaka koji su činili samo 0,4% (Wermeille i Biber, 2003). U takvim uvjetima glodavci postaju sve važniji za rode. Posmatranja u dolini rijeke. Obras u zapadnoj Poljskoj pokazao je da je uspjeh uzgoja, pa čak i broj naseljenih gnijezda bio veći u godinama s velikim brojem običnih voluharica (Microtus arvalis) (Tryjanowski, Kuzniak, 2002).
Neprijatelji, štetni faktori
Bijela roda ima malo prirodnih neprijatelja. Velike grabljivice, jarebice, kukovice mogu uništiti gnijezda. Odrasle ptice postaju žrtve napada orlova, orlova, velikih četveronožnih predatora - lisica, pasa lutalica, vukova itd. Međutim, smrt većine odraslih bijelih roda direktno je ili posredno povezana s ljudima.
Dalekovodi su najodgovorniji za smrtnost. U 1986-1989 u Ukrajini je od 489 smrtnih slučajeva odraslih roda s poznatim uzrokom 64.0% bilo u dalekovodima. Među žrtvama dalekovoda 80,8% je umrlo na stupovima od strujnog udara, a 19,2% srušilo se na žicama. Najveća opasnost za dalekovod predstavlja mlade slabo leteće ptice: 72,8% smrtnih slučajeva događa se u roda koje su nedavno napustile gnijezdo. Na drugom mestu je bilo direktno uništavanje ljudi - 12,7%. 8,8% roda umrlo je uslijed borbi protiv gnijezda i tokom formiranja jata prije odletanja, 7,6% zbog loših vremenskih uvjeta, 2,9% zbog trovanja pesticidima, 1,6% zbog sudara sa transportom, 1,2% - zbog bolesti, 0,8% - od predatora, 0,4% - zbog pada u velike cevi. Tako je ukupno, iz razloga koji nisu povezani sa ljudskom aktivnošću, umrlo samo 18,4% roda. Glavni razlog smrti pilića (742 slučaja s poznatim uzrokom) je izbacivanje pilića njihovih roditelja iz gnijezda. Na nju otpada 41,9%. 20,2% pilića uginulo je zbog nepovoljnih vremenskih uslova, 12,9% - zbog pada gnijezda, 7% - tokom borbi između odraslih roda na gnijezdima, 6,2% - uništilo ih je ljude, 4,5% - zbog za spaljivanje gnijezda, 2,7% kao posljedica smrti roditelja, 2,0% umrlo je od grabežljivaca, 1,5% ih je otrovano, 1,1% umrlo zbog materijala dovedenog u gnijezdo (Grishchenko, Gaber, 1990).
U oblasti Kaluga slika je nešto drugačija. Prema podacima prikupljenim u 1960-99, glavni uzrok smrti odraslih ptica je krivolov. Na nju otpada 74% slučajeva s utvrđenim uzrokom smrti (n = 19). U 21% slučajeva ptice su uginule dalekovodima, 1 put kada je odrasla ptica uginula tokom borbe za gnijezdo s drugim rodom.Glavni razlog smrti ćelija je kontakt s električnim komunikacijama: od strujnog udara na otvorenim transformatorima i kulama za prijenos energije, kao i u sudaru žica. Neke slučajeve gubitka mladih ptica nedugo nakon izlaska iz gnijezda vjerovatno treba pripisati krivolovu. Takve razlike povezane su s činjenicom da je na teritorijama koje su nedavno naseljavale rode, odnos ljudi prema njima mnogo nepovoljniji. Poznati su čak i slučajevi uništavanja gnijezda koja su se pojavila. Dakle, prvo gnijezdo u Mordoviji uništili su lokalni stanovnici zbog straha da će rode oštetiti useve krastavaca (Lapshin, Lysenkov, 1997). U regiji Nižnji Novgorod glavni uzrok smrti gnijezda je progon ljudi (Bakka, Bakka, Kiseleva, 2000). Uništavanje odraslih ptica i uništavanje gnijezda zabilježeno je na jugoistoku Turkmenistana, gdje su rode pokušale gnijezditi u 1980-ima. (Belousov, 1990). Međutim, u onim krajevima u kojima bijela roda živi već duže vrijeme, odnos lokalnog stanovništva prema njoj promijenio se na još gore. O tome govori najmanje visoki postotak ubijanja ptica od strane ljudi među uzrocima smrti i uništavanja gnijezda na polovima dalekovoda.
Među uzrocima smrti pilića, kao što je već spomenuto, na prvom mjestu je roditeljski čedomorstvo. Značajan dio pilića izbacuje se iz gnijezda ili ih odrasle rode čak i pojedu. Dakle, u Belovezhskoj Pushcha gotovo 30% parova je bačeno, a ponekad su čak i svi pilići izumrli (Fedyushin, Dolbyk, 1967). U Španjolskoj je čedomorstvo zabilježeno u 18,9% opaženih gnijezda. U svim slučajevima bačena je najslabija pilić. Prosječna starost odbačenih roda je 7,3 dana (Tortosa i Redondo, 1992). Tipično je ovo ponašanje povezano sa nedostatkom hrane. Prema D. Lacku (1957), instinkt pobačaja dijela položenih jaja ili izmršenih pilića je uređaj koji vam omogućava da usklađujete porodičnu veličinu u skladu s količinom dostupne hrane. Smatra se da je prevalencija belog roda infanticidom povezana s nedostatkom siblicida i nadmetanjem za hranu u uzgoju. Roditelji donose velike količine male hrane i veći pilići to ne mogu monopolizirati. Pošto najslabiji pilići ne umiru sami, roditelji ih moraju „uništiti“ (Tog-tosa, Redondo, 1992., Zelicski, 2002).
Slična je situacija primijećena ne samo u prvoj. SSSR-u, ali i u drugim zemljama. Većina odraslih roda umre na dalekovodima, a najopasnije dalekovodi su mlade, još uvijek slabo leteće ptice. To se primjećuje u Bugarskoj (Nankin, 1992), Njemačkoj (Riegel, Winkel, 1971, Fiedler, Wissner, 1980), Španjolskoj (Garrido, Femandez-Cruz, 2003), Poljskoj (Jakubiec, 1991), Slovačkoj (Fulin, 1984), Švicarska (Moritzi, Spaar, Biber, 2001). Od okruga Rostock u istočnoj Njemačkoj, od 116 mrtvih pilića bijele rode, 55,2% su roditelji bacili, 20,7% umrlo je od pada gnijezda, 9,5% od hipotermije (Zollick, 1986). Na stazama leta i na mjestima zimi glavni su uzroci smrti roda pucnjava i drugi oblici progona ljudi, smrt na dalekovodima i trovanje pesticidima (Schulz, 1988). Ako tisuće seoskih roda prelaze područje s gustom mrežom dalekovoda, istodobno umiru desetine pojedinaca (Nankinov, 1992).
U mnogim afričkim zemljama bijela roda tradicionalno je lovna vrsta. Prema povratcima prstenova, u Sev. i zapad. Afrika, oko 80% smrtnih slučajeva događa se u pucnjavi. Prema proračunima H. Schulza (1988), 1980-ih. Godišnje je na istočnom prelazu pucano 5–10 hiljada roda, od kojih je 4-6 hiljada bilo u Libanonu.
Masovna smrt roda može biti prouzrokovana katastrofalnim vremenskim događajima - olujama, velikim tučom itd. 5. kolovoza 1932. godine, u blizini sela u sjevernoj Bugarskoj, tokom neviđene tuče (komadi leda padali su s neba na težinu od pola kilograma!), Oko 200 roda je umrlo, a stotinjak ih je ostalo slomljenih nogu i krila (Schumann, 1932.). Godine 1998. u dva sela lavovske regije. gotovo su svi pilići u 19 nadziranih gnijezda uginuli za vrijeme jakih kiša (Gorbulshska et al., 2004).Velika šteta može uzrokovati povratak hladnog vremena nakon dolaska roda. Dakle, 1962. godine u regiji Lviv. stotine pojedinaca umrle su zbog mraza i snježnih padavina u trećoj dekadi marta (Cherkaščenko, 1963).
Ponekad pilići umiru pokušavajući progutati previše plijena koji su im donijeli roditelji. Na primjer, zabilježen je slučaj smrti rode, ugušivanja zmije (Kuppler, 2001). Opasnost za piliće predstavlja i neki materijal koji su roditelji donijeli u gnijezdo - komadi vrvice, vuče u koje se rode mogu zapetljati, komadiće filma ili uljane krpe u pladnju na kojem se skuplja voda.
Bijela roda može postati žrtva kleptoparazitizma. Na primjer, na Dnjepar u regiji Cherkasy. uočili slučaj napada na orla bijelog repa (Haliaeetus albicilla) koji je letio iznad rijeke. Štorklja je izbacila svoj plijen, iz kojeg je orao pokupio dvije ribe s površine vode (Loparev, 1997).
Nepovoljni faktori uključuju promjene u okolini koje su se dogodile u posljednjim decenijama. Zgrade sa krošnjama od slame i trske, na kojima su dobrovoljno gnijezdile rode, gotovo su nestale iz sela. Također se smanjuje broj starih stabala pogodnih za gniježđenje u naseljima. Prekomjerna rekultivacija zemljišta, izlijevanje riječnih nasipa akumulacijama, kršenje normalnog hidro režima vodnih tijela dovodi do iscrpljivanja opskrbe hranom. To se posebno odnosi na mnoge zemlje Zapada. Europi, gdje je potrebno posebno saditi vodozemce za hranu roda. Nedavno je dodan još jedan problem - smanjenje površine tradicionalno korištenih livada i pašnjaka u mnogim regionima istoka. Evropa i sjever. Azija zbog ekonomske recesije. Sve veća kemikalizacija poljoprivrede uzrokuje nakupljanje pesticida u prehrambenim lancima, što izaziva trovanje i bolesti ptica. To se u najvećoj mjeri očituje u zimskim mjestima, gdje se provodi aktivna kontrola skakavaca i drugih poljoprivrednih štetočina, koji služe kao glavna hrana za rode.
U središnjoj Aziji najvažniji faktor koji je utjecao na promjene u staništu i obilju bio je razvoj novog zemljišta za poljoprivredne kulture s prevladavanjem monokulture pamuka, sječa stabala u riječnim dolinama, drenaža močvara i smanjenje površine rižinih polja. Zbog proširenja polja posječeni su mnogi šumski pojasevi. Moderna arhitektura i trendovi urbanog razvoja ne doprinose gniježđenju bijele rode u naseljima (Sagitov, 1990, Sernazarov i sur., 1992).
U Rusiji značajan faktor koji ograničava broj gnezdljivih parova je uništavanje gnijezda u crkvama u vezi s njihovom obnavljanjem, na telegrafskim stupovima i kulama za prijenos energije tijekom održavanja električnih komunikacija, kao i demontaža vodotornja radi postavljanja na novu lokaciju ili otpadnog metala. Potonji faktor je posebno prijeteći jer više od polovine ruske grupe bijelih roda gnijezdi na vodenim tornjevima.
Nepovoljni faktori uključuju pogoršanje pozitivnog stava prema bijelom rodu lokalnog stanovništva i gubitak starih narodnih tradicija. Dakle, održan u Kijev regiji. istraživanje je pokazalo da značajan dio seoskih stanovnika ne samo da ne zna privući bijelu rodu u gnijezdo, već i ne želi imati gnijezdo na imanju (Grishchenko et al., 1992). Ovo unatoč činjenici da se prisustvo gnijezda ranije smatralo velikim blagodatom, privlačenje bijele rode u gnijezdo bio je jedan od elemenata drevne agrarne magije (Grishchenko, 19986, 2005). U Uzbekistanu se bijela roda smatrala svetom pticom, ali sada je stanovništvo na nekim mjestima angažovano na uništavanju gnijezda i prikupljanju jaja (Sagitov, 1990).
Na jugu Ukrajine bijela roda je zabilježila 4 vrste helminta: Dyctimetra discoidea, Chaunocephalus ferox, Tylodelphys excavata, Histriorchis trobojnicu (Kornyushin et al., 2004).
Oko 70 predstavnika različitih vrsta insekata, uglavnom buba (Coleoptera), pronađeno je u gnijezdima bijele rode (Hicks, 1959).
Ekonomska vrijednost, zaštita
Bijela roda uništava veliki broj poljoprivrednih štetočina, posebno insekata i glodara. Nadaleko je poznat kao jedan od najaktivnijih boraca sakaka. Štorklja može prouzrokovati određenu štetu ribama i lovu, jesti ribu, piliće, zečeve itd., Međutim, to je samo slučajno, a takvi prehrambeni predmeti ne zauzimaju nikakvo primjetno mjesto u prehrani bijele rode. Više ili manje značajna šteta u ribarstvu nastaje samo tamo gdje se formiraju velike koncentracije roda i gotovo da nema druge hrane (na primjer, na ribnjacima u Izraelu). U zemljama Istoka. Evropa i sjever. U Aziji je to retko.
Bijela roda je dugogodišnji čovjekov pratilac, ima veliko estetsko značenje, smatra se jednom od najomiljenijih i najomraženijih ptica mnogih naroda. Njegov je kult oblikovan u stara vremena, vjerojatno je ubrzo nakon nastanka proizvodne ekonomije (Grščenko, 19986, 2005). Štorklja je izvrstan objekt za obrazovanje i odgoj u okolišu, preuzima pomoć osobe, pozitivno utječe na emocije ljudi koji žive u blizini. Za zaštitu roda neophodna je aktivna propagandna i objašnjiva djela kao i oživljavanje starih narodnih tradicija pomaganja ovoj ptici. Štaviše, zbog velike popularnosti bijele rode moguće je privući značajan broj ljudi na okolišne aktivnosti. Velike naučne i propagandne kampanje, na primjer, operacije „Leleka“ i „Godina bijele rode“ (Grščenko, 1991, 1991, Grščenko i dr., 1992), vođene u Ukrajini, vrlo su efikasne. I propagandni rad i praktična pomoć u zoni preseljenja posebno su važni za osiguranje ptica na novim gniježđenim mjestima.
Bijela roda je navedena u Crvenim knjigama Kazahstana, Uzbekistana, a u Ruskoj Federaciji u Crvenim knjigama Karelije, Mordovije, Čečenije, Krasnodarskog i Stavropolskog teritorija, Belgoroda, Volgograda, Kaluge, Kirova, Lipecka, Moskve, Nižeg Novgoroda, Penze, Rostova, Rjazana, Tambov , Tver i neka druga područja.
Fizičke karakteristike
Gusto srušeno tijelo bijele rode 100-115 cm od vrha kljuna do kraja repa, težine 2,5 - 4,4 kg, raspon krila 195 - 215 cm. Pigment melanin i karotenoidi u prehrani roda daju crnu boju.
p, blok citata 4,0,0,0,0,0 ->
Odrasle bijele rode imaju duge šiljaste crvene kljunove, duge crvene šape s djelomično spletenim nožnim prstima i dugačak tanki vrat. Imaju crnu kožu oko očiju, kandže su tupi i izgledaju kao nokti. Mužjaci i ženke izgledaju isto, mužjaci su malo krupniji. Perje na grudima je dugačko i tvore svojevrsni jastučić koji ptice koriste prilikom negovanja.
p, blok citat 5,0,0,0,0 ->
Na dugim i širokim krilima bijela roda lako lebdi u zraku. Ptice polako mašu krilima. Poput većine vodenih ptica, koje lebde na nebu, bijele rode izgledaju spektakularno: dugi vratovi su ispruženi prema naprijed, a duge noge ispružene daleko iza ivice kratkog repa. Mahaju svojim ogromnim, širokim krilima ne često, štede energiju.
p, blok citati 6,0,0,0,0,0 ->
Na tlu bijela roda hoda polako i ravnomjerno, produžujući glavu prema gore. U mirovanju savija glavu prema ramenima. Godišnje se perje perjanica leti, a tijekom sezone uzgoja raste novi šljiva.
p, blok citata 7,1,0,0,0 ->
Koja mjesta bijele rode preferiraju za smještaj
Bijela roda bira staništa:
p, blok citati 8,0,0,0,0 ->
- obale rijeka
- močvare
- kanali
- livade.
Bijele rode odmahuju se od područja koja obrastaju visokim drvećem i grmljem.
p, blok citati 9,0,0,0,0 ->
Bijela roda u letu
Dijeta od roda
Bijela roda je aktivna tokom dana, voli se hraniti u malim močvarama i poljoprivrednim zemljištima, na travnatim livadama. Bijela roda je grabežljivac i hrani se:
p, blok citati 10,0,0,1,0 ->
- vodozemci
- guštere
- zmije
- žabe
- insekti
- riba
- male ptice
- sisari.
p, blok citati 11,0,0,0,0 ->